ГОСТ 25555.1—2014
зации методики измерений в лаборатории, регламентированный в соответствии с порядком, установлен
ным в лаборатории, и обеспечиваемый контролем стабильности результатов измерений.
Числовое значение окончательного результата определения должно оканчиваться цифрой того
же разряда, что и значение абсолютной погрешности. Значение границ абсолютной погрешности вы
ражают числом, содержащим не более двух значащих цифр.
Результаты определений регистрируют в протоколе испытаний согласно ГОСТ ИСОМЭК 17025
с указанием настоящего стандарта.
В случае, если окончательный результат определения массовой доли летучих кислот выходит
за пределы границ диапазона измерений, то приводят следующую запись: «Массовая доля летучих
кислот (в пересчете на уксусную кислоту) менее 0.04 % (более 1 %)».
11 Проверка приемлемости результатов определений, полученных в усло
виях воспроизводимости
11.1 Проверку приемлемости результатов определений, полученных в условиях воспроизводи
мости, проводят:
- при возникновении спорных ситуаций между двумя лабораториями;
- оценке совместимости результатов определений, полученных в ходе сличительных испыта
ний.
11.2 Для проведения проверки приемлемости результатов определений в условиях воспроиз
водимости каждая лаборатория использует контрольные пробы, оставленные на хранение.
11.3 Приемлемость результатов измерений, полученных в двух лабораториях, оценивают срав
нением разности этих результатов с критической разностью СО09Ьпо формуле
где
Л
\2 - средние значения содержания массовой доли летучих кислот (в пересчете на уксусную
кислоту), полученные в первой и второй лабораториях. %:
CDoвз - значение критической разности для массовых долей летучих кислот (в пересчете на ук
сусную кислоту). %, вычисляемое по формуле
где 2.77 - коэффициент критического диапазона для двух определений, полученных в условиях вос
производимости по ГОСТ ИСО 5725-6;
0.01 - множитель для перехода от процентов к абсолютным значениям;
X - среднеарифметическое значение массовых долей летучих кислот (в пересчете на уксусную
кислоту), полученное в первой и второй лабораториях, %;
О
к
оп. - показатель воспроизводимости. %. (таблица 1);
о,оги- показатель повторяемости. %, (таблица 1);
п - число единичных результатов (параллельных определений) в первой и второй лаборатори
ях. п = 2.
Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата определений, прово
димых двумя лабораториями, и в качестве окончательного результата используют их среднеарифме
тическое значение. Если критическая разность превышена, то выполняют процедуры в соответствии с
ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 5.3.3).
При разногласиях руководствуются ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).
12 Контроль качества результатов определений
(
6
)
12.1Контроль качества результатов определений при реализации метода в лаборатории
предусматривает:
- контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки внутрилабора-
торной прецизионности и погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
7