ГОСТ 32291-2013
использования элементов с малым периодом полураспада, необходимо учитывать поправку на
затухание. В случае меченого радиоактивным изотопом тестируемого вещества, должны
использоваться специальные химические аналитические методы для гарантии того, что измерения
радиоактивности относятся непосредственно к тестируемому веществу.
3.6.2 Оценка logKo. может быть получена путем использования промышленно доступного
оборудования для оценки Kcw или путем использования соотношения растворимостей в обоих
растворителях.
3.6.3 Перед проведением эксперимента методом медленного перемешивания, необходимо
знать следующую информацию о тестируемом веществе:
- структурная формула;
- соответствующие аналитические методы для определения концентрации вещества в воде и н
-окганоле:
- константа диссоциации ионизируемых веществ;
- растворимости в воде:
- гидролиз:
- способность к биоразлагаемости;
- давление паров.
4 Описание метода
4.1 Оборудование и приборы
4.1.1 Требуется стандартное лабораторное оборудование, в частности, следующее:
магнитные мешалки и якоря для мешалки с тефлоновым покрытием для перемешивания
водной фазы;
аналитические контрольно - измерительные приборы, подходящие для определения
концентрации тестируемого вещества в ожидаемых концентрациях:
сосуд для перемешивания с краном в нижней части. В зависимости от оценки logKc* и
расчетного нижнего предела чувствительности тестируемого соединения, должно быть учтено
использование реакционного сосуда подобной конфигурации больше, чем на один литр; таким
образом может быть получен достаточный объем воды для химической экстракции и анализов. Это
приведет к повышению концентрации в водной вытяжке и. следовательно, более надежному
аналитическому определению. В приложении А приведена таблица А.1, содержащая оценку
минимально необходимого объема, нижнего предела чувствительности соединения, его оценочный
показатель logK^ и его растворимость в воде. Таблица А.1 основывается на взаимосвязи между
logK0«и отношением между растворимостью в октаноле (So*,) и воде (Sa). как показано в (2).
k>gKow=0,88logSR+0.41.(2)
S
S
где SR= —— . в молярных концентрациях:
л
Растворимость в воде, рассчитываемая по формуле А.2, приведенной в приложении А. должна
рассматриваться в качестве первоначальной оценки. Следует отметить, что пользователь может
производить оценку растворимости в воде при помощи каких - либо отношений, которые лучше
представлять в виде отношений между гадрофобностью и растворимостью. Например, для твердых
соединений рекомендуется включение температуры плавления в предварительную оценку
растворимости.Вслучаеиспользованиямодифицированногоуравнения,необходимо
удостовериться, что уравнение для расчета растворимости в октаноле применимо. Схематичное
изображение сосуда для перемешивания со стеклянной оболочкой объемом приблизительно один
литр представлено в приложении В на рисунке В.1. Пропорции сосуда, показанного в приложении В.
признаны подходящими и должны быть сохранены в том случае, если используется аппарат другого
размера.
Важно наличие аппарата, поддерживающего температуру проведения эксперимента
постоянной (термостат).
4.1.2 Сосуды должны быть сделаны из инертных материалов так. чтобы можно было
пренебречь величиной адсорбции на поверхностях сосуда.
4.2 Приготовление тестируемых растворов
4.2.1Определение К0« должно проводиться с испопьзованием н-октанола высокой степени
чистоты, доступного для приобретения (по крайней мере +99 %). Рекомендуется очистка н-октанола
путем экстракцией кислотой, основанием водой, а также последующая сушка. Кроме того, для
3