ГОСТ 32291-2013
К0. для веществ с ожидаемыми значениями logKo* равным пяти и выше, для которых метод
перемешивания во флаконе склонен давать ошибочные результаты.
3.3 Определение и единицы измерения
Коэффициент распределения веществ между водой и липофильным сольвентом <н - октанол)
характеризует равновесное распределение химических веществ между двумя фазами. Коэффициент
распределения между водой и н-октанолом (К^) определяется, как отношение равновесных
концентраций тестируемого вещества в н - октаноле насыщенном водой (Со) и воде, насыщенной 1-
октанолом (CJ по формуле (1).
К о « = ^ .(1)
Так как это соотношение концентраций, то данный показатель является безразмерным.
Наиболее часто он приводится в виде логарифма по основанию 10 (logK^*). Коэффициент
распределения зависит от температуры и отчетная информация должны содержать температуру
измерений.
3.4 Принцип метода
3.4.1 Для определения коэффициента разделения, вода, н-октанол и тестируемое вещество
уравновешиваются друг с другом при постоянной температуре. Тогда концентрация тестируемого
вещества определяется в двух фазах.
3.4.2 Сложности проведения эксперимента, связанные с образованием микрокапель во время
метода «встряхивание во флаконе» могут быть снижены при использовании предлагаемого здесь,
эксперимента медленного перемешивания.
3.5 Применимость метода
3.5.1 Поскольку присутствие других веществ, отличных от тестируемого вещества, может
повлиять на коэффициент активности тестируемого вещества, то тестируемое вещество должно
быть протестировано, как чистое вещество. Для эксперимента н - октанол/вода должны быть
использованы вещества высокой степени чистоты, доступные для приобретения.
3.5.2 Данный метод применим для чистых веществ, которые не диссоциируют или
ассоциируют, и которые не проявляют значительной активности на поверхности раздела фаз. Он
может применяться для определения коэффициента разделения н - октанол/вода для подобных
веществ и смесей. Когда метод используется для смесей, коэффициент распределения н -
октанол/вода определяется условно и зависит от химического состава тестируемой смеси, а состав
электролита используется в качестве водной фазы. При условии, что будут предприняты
дополнительные меры, данный метод может быть применен к диссоциируемым или ассоциируемым
соединениям (см. 3.5.3).
3.5.3 Из-за многократного повторения условий фазового равновесия в воде и н-октаноле.
участвующего в разделении диссоциирующих веществ, таких как органические кислоты и фенолы,
органические основания, и металлоорганические вещества, коэффициент распределения является
условно постоянной величиной и сильно зависит от состава электролита. Поэтому определение
коэффициента распределения н - октанол/вода требует, чтобы pH и электролитный состав
контролировались при проведении экспериментов и приводился в отчетности. Для оценки этого
отношения должна использоваться экспертная оценка. Используя значение константы диссоциации,
должны быть выбраны соответствующие значения pH таким образом, чтобы отношение разделения
определялось для каждого ионизированного состояния. Для тестирования металлоорганических
соединений должны использоваться некомплексообразующие буферы. Принимая во внимание
существующие знания в области химии растворов (константа комплексообразования. константа
диссоциации), экспериментальные условия должны выбираться таким образом, чтобы состав
тестируемого вещества в водной фазе можно было бы оценить. С помощью использования фонового
электролита, ионная сила должна быть одинакова во всех экспериментах.
3.5.4 Сложности тестирования могут возрастать при проведении тестирования веществ с
низким показателем растворимости или высоким показателемиз-за того, что концентрации в
воде становятся очень низкими в связи с чем их точное определение затрудняется. В настоящем
стандарте приводится руководство, как решить эту проблему.
3.6 Информация о тестируемом веществе
3.6.1Используемые в опыте химические реактивы должны быть степени ч.д.а. или высокой
степени чистоты. Предпочтительно использование не меченых радиоактивным изотопом химических
веществ с известным химическим составом по крайне мере 99 % чистоты или рекомендовано
использование меченых веществ с известным составом радиохимической чистоты. В случае
2