ГОСТ 16445-2012
Т а б л и ц а 3
Дозы компонентов при разведении гемолитической сыворотки.
Компонентысм3
Номера
контрольных
пробирок
Гемолизин
Комплемент
1 : 20
1:100 1:500
0.2 0.2
0.2 0.2
1:750 1:1000
0.20.2
0.20.2
1:1250 1:1500 1:1750
0.2 0.2 0.2
0.2 0,2 0.2
1:2000123
0.2 0.2
--
0.2
—
0.2
—
0.40.40.4
0.40.6 0.6 0.8
Физиологический0.40,40.40.4
эаствор
Эритроциты0,20.20.20.2
барана (2,5 %-ная
ззвесь)
0.20.20,2
0.20.2 0.2 0.2
Пример
Водяная баня 37 ” С - 38 uС - 10 мин
результат
ный
ПГПГПГПГПГПГЧГЧГОГОГОГ
П р и м е ч а н и е - ПГ-полный гемолиз: ЧГ- частичный гемолиз; ОГ- отсутствие гемолиза.
Штатив встряхивают и переносят в водяную баню на 10 мин при температуре 37SC - 38 °С.
Штатив с пробирками извлекают из бани и немедленно проводят учет результатов реакций в
проходящем свете.
5.5.2 Учет результатов
Сыворотку считают активной при титре не менее 1:1000 и при отсутствии гемолиза
эритроцитов в контрольных пробирках.
6 Транспортирование и хранение
6.1 Гемолитическую сыворотку транспортируют всеми видами крытого транспорта.
Допускается транспортирование гемолитической сыворотки при температуре не выше 20 °С.
при этом срок транспортирования не должен превышать более 5 сут.
6.2 Гемолитическую сыворотку хранят в чистом, сухом, темном помещении при температуре
от 2 °С до 8 °С.
6.3 Срок годности гемолитической сыворотки - три года с даты изготовления. Датой
изготовления считают дату расфасовки. Датой выпуска гемолитической сыворотки считают дату
подписания документа о качестве.
6