ОКС 65.120
Изменение № 1 ГОСТ Р 55576—2013 Корма и кормовые добавки. Метод качественного определе
ния регуляторных последовательностей в геноме сои и кукурузы
Утверждено и введено в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулиро
ванию и метрологии от 17.10.2016 № 1416-ст
Дата введения — 2017—07—01
Раздел 1. Заменить слова: «генетически-модифицированмой» на «генетически модифицирован
ной» (2 раза).
Раздел 2. Заменить ссылки:
«ГОСТ Р ИСО 6497—2011 Корма для животных. Отбор проб» на «ГОСТ ISO 6497—2014 Корма.
Отбор проб»;
ГОСТ ISO 7218—2011 на ГОСТ ISO 7218—2015;
исключить ссылку:
«ГОСТ Р 51652—2000 Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические усло
вия»,
дополнить ссылкой:
«ГОСТ 5962—2013 Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические усло
вия»,
для ГОСТ Р 52173—2003 заменить слова: «генетически-модифицированных» на «генетически
модифицированных».
Пункт 5.2 изложить в новой редакции:
«5.2 При проведении испытаний применяют оборудование и материалы по ГОСТ 31719, а также
следующие реагенты:
- комплект реагентов для выделения ДНК*;
буфер для лизирующего реагента, содержащий гуанидин хлорид. 1мМ Трис-HCI. 12мМ ЭДТА;
лизирующий реагент: протеиназа К,
раствор для отмывки 1: гуанидин тиоционат, 1мМ Трис-HCI, 12мМ ЭДТА;
раствор для отмывки 2: 50 %-ный этиловый спирт;
сорбент универсальный: диоксид кремния с примесями оксидов алюминия, кальция, железа, на
трия и калия. HCI;
буфер для элюции ДНК: ТЕ-буфер с pH 8.0 ед.рН;
- ПЦР-комплект для выявления ДНК генетически модифицированной сои:
ПЦР-смесь-1: смесь специфичных праймеров и флуоресцентных зондов согласно таблице. 0.4—
О.бмМ дНТФ. кратность смеси 2,5х;
ПЦР-буфер: 0.3М Трис-HCI (pH 8.3 ед.рН). 30-180мМ AmSO,, 10-25мМ MgS04, глицерин;
полимераза (TaqF): полимераза (TaqF) химически модифицированная для обеспечения горячего
старта;
положительный контрольный образец (ПКО ГМ соя), состоящий из участков последовательно
сти регуляторных конструкций и содержащий места посадки праймеров и флуоресцентных зондов
ПЦР-смеси-1. Положительный контроль ПЦР должен давать положительный сигнал по всем использу
емым каналам флуоресцентной детекции;
отрицательный контрольный образец (ОКО): ТЕ-буфер для элюции ДНК. Отрицательный контроль
экстракции не должен давать положительный сигнал по всем используемым каналам флуоресцентной
детекции:
- «ПЦР-комплект» для выявления ДНК генетически модифицированной кукурузы:
ПЦР-смесь-1: смесь специфичных праймеров и флуоресцентных зондов согласно таблице. 0.4—
О.бмМдНТФ. кратность смеси 2.5х:
ПЦР-буфер: 0.3М Трис-HCI (pH 8,3 ед.рН). 30-180мМ AmSO*, 10-25 мМ MgS04, глицерин;
полимераза (TaqF): полимераза (TaqF) химически модифицированная для обеспечения горячего
старта;
положительный контрольный образец (ПКО ГМ кукуруза), состоящий из участков последователь
ности регуляторных конструкций и содержащий места посадки праймеров и флуоресцентных зондов
ПЦР-смеси-1. Положительный контроль ПЦР должен давать положительный сигнал по всем использу
емым каналам флуоресцентной детекции;
* Данный комплект реагентов является рекомендуемым и приведендля удобства пользователей настоящего
стандарта.
1