ГОСТ Р 55128-2012
Метод, описываемый в этом параграфе, в большей степени применим для
малых размеров частиц. Для частиц и образцов большего размера может
использоваться электронагреваемая печь, наподобие изображенной на рисунке 20.
В этом случае время, необходимое для полного окисления частиц топлива, может
быть измерено и учтено. За поведением частиц и образцов можно наблюдать с
помощьюкамер,аконцентрациивысвобождаемыхгазовмогутбыть
проанализированы стандартными анализаторами, методом газовой хроматографии,
масс-спектрометрами, методом ИК-спектроскопии с Фурье-преобразованием (FTIR)
и т. д. Испытания могут проводиться как в среде атмосферного воздуха, так и в
искусственных газовых средах. Для изучения промежуточных этапов горения
частицы угля могут быть легко извлечены из печи для дальнейшего исследования.
Установка (с регулируемой в широком диапазоне температурой) имитирует среду
промышленной топки в части нагревания частиц, ведущего к удалению из них
летучих веществ, возгоранию и горению углей. Исследования с помощью таких
печей устраняют пробел в прогнозировании поведения горения и требуемого
времени пребывания в них частиц размером 2 мм, используемых в системах с
распылением топлива; для такого подхода возможности печи с вертикальной трубой
ограничены.
1
- камера высокого разрешения;
2 -
насос;
3 -
фильтр
Рисунок 20 - Трубчатая печь и схема экспериментальной установки для
сжигания частиц
Скоростьвыходалетучихвеществможетбытьустановленапутем
объединения элементарных измерений (см. пункт 4 и рисунок 21), которые обычно
используются для определения количества общего органического углерода. Прежде
всего летучие вещества выделяются непрерывно в анаэробных условиях в нижней
зоне печи. После выхода летучих веществ соединения окисляются в верхней зоне
печи при помощи оксида меди. Инфракрасные измерения С02проводятся в режиме
24