ГОСТ 31933—2012
(50 ♦. 2)°С, инагреваютдотойжетемпературы. Затем масло перемешивают. Если послеэтого маслоне
становится прозрачным, его фильтруют в шкафу при температуре 50 °С.
7.1.3 Проведение измерения
В коническуюколбу вместимостью250см3взвешиваютнавескумассой3—5 гсточностьюдо0,01 г.
Затем к навеске приливают 50 см3 спиртоэфирной или спиртохлороформной нейтрализованной смеси.
Содержимое колбы перемешивают взбалтыванием. Если при этом масло не растворяется, его нагрева
ют на водяной бане, нагретой до (50 ± 2) °С, затем охлаждают до 15 °С—20 °С. К раствору добавляют
несколько капель фенолфталеина. Полученный раствор масла при постоянном взбалтывании быстро
титруют раствором гидроокиси калия или гидроокиси натрия молярной концентрации с (КОН или
NaOH) = 0,1 моль/дм3 до получения слабо-розовой окраски, устойчивой в течение 30 с.
При титровании водным раствором гидроокисикалия или гидроокиси натрия молярной концентра-
циис(КОН или NaOH) = 0.1 моль/дм3количество спирта, применяемоговместесэфиром или хлорофор
мом. во избежание гидролиза раствора мыла должно не менее чем в пять раз превышать количество
израсходованного раствора гидроокиси калия или гидроокиси натрия.
При кислотном числе масла свыше 6 мг КОН/r берут навеску масла массой 1—2 г с точностью до
0,01 г и растворяют ее в 40 см3нейтрализованной смеси растворителей.
При кислотном числе масла менее 4 мг КОН/r титрование ведут из микробюретки.
7.2 Измерение кислотного числа темных масел (нерафинированного хлопкового и других)
с тимолфталоином
7.2.1 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы
Для проведения определения дополнительно к указанным в 7.1.1
должны применяться:
- колбы конические с боковой отводной трубкой вместимостью
250 см3(рисунок 1);
- тимолфталеин. спиртовой раствор массовой долей 1 %;
- смесь растворителей: спиртоэфирная или спиртохлороформная,
приготовленная в соответствии с 7.2.2.1;
- тинтометр Ловибонда с набором стеклянных фильтров и кюветой
для слоя масла толщиной 10 мм.
7.2.2 Подготовка к измерению
7.2.2.1Приготовление смеси растворителей
Спиртоэфирную смесь готовят из двух частей этилового эфира и
одной части этилового спирта сдобавлением 1 см3раствора тимолфта-
леина на 50 см3смеси.
Спиртохлороформную смесь готовят из равных частей этилового
спирта и хлороформа сдобавлением 1см3раствора тимолфталеина на
Рисунок 1 — Коническая колба
50
СМ3
смеси.
с
отводной
трубкой Спиртоэфирную и спиртохлороформную смеси нейтрализуют рас
твором гидроокиси калия или гидроокиси натриямолярной концентрации
с (КОН или NaOH) = 0,1 моль/дм3(0,1 н.) до появления синей окраски.
При использованииспиртоэфирнойсмесититрованиепроводятводным или спиртовым раствором
гидроокисикалия илигидроокисинатрия; при использованииспиртохлороформнойсмеси — спиртовым
раствором гидроокиси калия или гидроокиси натрия.
7.2.2.2 Подготовка образца
Подготовка образца — по 7.1.2.2.
Для определения массы навески определяют цветность масла по ГОСТ 5477 тинтометром Лови
бонда в кювете для слоя масла толщиной 10 мм.
7.2.2.3 Проведение измерения
В коническую колбу с отводной трубкой взвешивают навеску масла массой 1—5 г с точностью до
0,01 г в зависимости от цветности, определенной по 7.2 2.2, в соответствии с таблицей 2.
Т а б л и ц а 2
Цветность масла. красные единицы
Навеска масла, г
Цветность масла, красные единицы
Навеска масла, т
Д о 20
О т 21 * 30
5.0
4.5
О т 51 ДО 60
* 61 и 70
2.5
2.0
» 31 » 404.0» 71 » 801.5
в 41 * 503.0
4