Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 27692-2012; Страница 8

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ ISO/TS 10993-19-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 19. Tests physico-chemical, morphological and topographical characterization of materials (Настоящий стандарт содержит сводку параметров и методов тестирования, которые могут быть использованы для идентификации и определения физико-химических, морфологических и топографических (ФМТ) свойств материалов, используемых в медицинских изделиях. Такая оценка ограничена только теми параметрами, которые имеют отношение к биологическим свойствам и конкретной области применения медицинского изделия (клиническое применение, длительность использования), даже если эти параметры не согласуются с клинической эффективностью) ГОСТ IEC 60400-2011 Патроны для трубчатых люминесцентных ламп и стартеров Lampholders for tubular fluorescent lamps and starterholders (Настоящий стандарт устанавливает размеры и технические требования к патронам для трубчатых люминесцентных ламп и стартеров, а также методы испытаний, которые должны использоваться для оценки безопасности применения и возможности вставления в них ламп и стартеров. Стандарт распространяется на независимые и встраиваемые патроны для трубчатых люминесцентных ламп с цоколями, указанными в приложении А, а также на независимые и встраиваемые патроны для стартеров в соответствии с IEC 60155, предназначенные для включения в сеть переменного тока с действующим значением рабочего напряжения не более 1000 В. Настоящий стандарт также распространяется на патроны для одноцокольных трубчатых люминесцентных ламп, вмонтированный в наружный корпус с донышком, снабженным резьбой, аналогичной патрона с резьбой Эдисона (например для ламп с цоколями G23 и G24). Патроны с круглой резьбой для абажурных колец должны соответствовать последнему изданию IEC 60399. Стандарт, насколько возможно, распространяется на комбинации патронов для ламп и стартеров, на патроны для ламп и указанные комбинации, которые полностью или частично выполнены заодно со светильником, а также на патроны для ламп и стартеров, отличающихся от вышеуказанных, и на ламповые соединители) ГОСТ ISO 11737-2-2011 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации Sterilization of medical devices. Microbiological methods. Part 2. Tests of sterility performed in the validation of a sterilization process (Настоящий стандарт устанавливает общий порядок испытаний на стерильность медицинских изделий, подвергнутых такому воздействию стерилизующего агента, который является частью процесса стерилизации. Эти испытания проводят при валидации процесса стерилизации)
Страница 8
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 276922012
5.1.7 Заголовки разделов в ФО выполняют прописными буквами, а подразделов и сведений, поме
щаемых в графах талона летной годности и на отрезных талонах паспортов и этикеток, строчными,
начиная с прописной.
5.1.8 В ФО дату в графах и вне граф проставляют арабскими цифрами, разделенными точками по
виду «ГПТ.ММ.ДД». например: 2009.06.24.
5.1.9 Формуляр следует выполнять с жесткими крышками, при необходимости обтянутыми мате
риалом. обеспечивающими его сохранность в течение жизненного цикла изделия. На передней крышке
формуляра наносят требуемые надписи (например, тиснением). На задней крышке формуляра прикре
пляют внутренний карман и клапан с тесьмой (замком) или кнопкой. Его используют для приложений
форматом А5 объемом не более 80 листов иУили электронных носителей.
Формуляр допускается издавать:
- в переплете, обеспечивающем удобство ведения;
- без переплета, но с крышками и внутренними листами, имеющими на внутренних полях по два-
три отверстия для крепления быстросменными замками, обеспечивающими надежную фиксацию и до
пускающими дополнение его листами.
5.1.10 Изменения в подлинники ФО вносят в соответствии с требованиями ГОСТ 2.503.
Примечание — Подлинник ФО рекомендуется выполнять на листах формата А4 с основной надписью по
ГОСТ 2.104. с изображением на них листов (разделов) ФО.
Изменения в ФО. находящиеся в эксплуатирующих организациях и ремонтных предприятиях, вно
сят на основании бюллетеней.
5.1.11 Исправления в отпечатанный тираж ФО. предназначенный для внутренней поставки, вно
сят чернилами (шариковой ручкой) в соответствии с требованиями 5.5.6 и заверяют на той же странице
подписью представителя ОТК и печатью установленного образца.
Исправления в отпечатанный тираж ФО. предназначенный для экспортной поставки, вносят в со
ответствии с требованиями действующей нормативной документации.
5.1.12 Все записи, вносимые в ФО при его издании или в процессе эксплуатации (ремонта), долж
ны быть персонифицированы.
5.1.13 При типографском (бумажном) издании персонификацию записей обеспечивают собствен
норучной подписью должностных лиц, вносящих записи в ФО. Допускается письменным распоряжением
руководителя предприятия и начальника представительства заказчика (при наличии) определять круг
должностных лиц, которым доверяется подписывать удостоверяющие документы. При этом при под
писании не допускается проставлять слово «За» или ставить черту перед наименованием должности.
5.1.14 При издании разделов ФО в форме электронного документа персонификацию записей обе
спечивают ЭЦП должностных лиц, вносящих записи в ФО.
5.1.15 При издании ФО в форме составного документа персонификацию записей обеспечивают:
для части, выполненной в печатной форме. согласно 5.1.13: для части, выполненной в электронной
форме. — согласно 5.1.14.
5.2 Требования к печатному изданию формуляров
5.2.1 При выполнении ФО в бумажной форме максимальная часть сведений в формуляре должна
быть отпечатана. Рукописным способом оформляют некоторые переменные данные (номер изделия,
даты, числовые значения параметров и т. п.).
5.2.2 Подписи должностных лиц предприятия-изготовителя должны быть заверены печатью «Для
формуляров и паспортов» установленного в отрасли образца.
Подпись начальника представительства заказчика (независимой инспекции) заверяется его печа
тью установленного образца.
Гербовые печати и печати предприятий и войсковых частей с закрытыми и условными наименова
ниями применять не допускается.
Подписи в графах разделов (подразделов) формуляра допускается заверять штампами (клейма
ми) исполнителей и представителей ОТК или управления технического контроля (УТК).
5.2.3 При типографском издании нумерация страниц ФО должна быть сквозной. Номера страниц
располагают в верхней части: на нечетных страницах — в правом верхнем углу; на четных страницах — в
левом верхнем углу. Номер соответствующей страницы должен повторяться на корешке «Контроль ного
листа».
5