Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 27692-2012; Страница 10

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ ISO/TS 10993-19-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 19. Tests physico-chemical, morphological and topographical characterization of materials (Настоящий стандарт содержит сводку параметров и методов тестирования, которые могут быть использованы для идентификации и определения физико-химических, морфологических и топографических (ФМТ) свойств материалов, используемых в медицинских изделиях. Такая оценка ограничена только теми параметрами, которые имеют отношение к биологическим свойствам и конкретной области применения медицинского изделия (клиническое применение, длительность использования), даже если эти параметры не согласуются с клинической эффективностью) ГОСТ IEC 60400-2011 Патроны для трубчатых люминесцентных ламп и стартеров Lampholders for tubular fluorescent lamps and starterholders (Настоящий стандарт устанавливает размеры и технические требования к патронам для трубчатых люминесцентных ламп и стартеров, а также методы испытаний, которые должны использоваться для оценки безопасности применения и возможности вставления в них ламп и стартеров. Стандарт распространяется на независимые и встраиваемые патроны для трубчатых люминесцентных ламп с цоколями, указанными в приложении А, а также на независимые и встраиваемые патроны для стартеров в соответствии с IEC 60155, предназначенные для включения в сеть переменного тока с действующим значением рабочего напряжения не более 1000 В. Настоящий стандарт также распространяется на патроны для одноцокольных трубчатых люминесцентных ламп, вмонтированный в наружный корпус с донышком, снабженным резьбой, аналогичной патрона с резьбой Эдисона (например для ламп с цоколями G23 и G24). Патроны с круглой резьбой для абажурных колец должны соответствовать последнему изданию IEC 60399. Стандарт, насколько возможно, распространяется на комбинации патронов для ламп и стартеров, на патроны для ламп и указанные комбинации, которые полностью или частично выполнены заодно со светильником, а также на патроны для ламп и стартеров, отличающихся от вышеуказанных, и на ламповые соединители) ГОСТ ISO 11737-2-2011 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации Sterilization of medical devices. Microbiological methods. Part 2. Tests of sterility performed in the validation of a sterilization process (Настоящий стандарт устанавливает общий порядок испытаний на стерильность медицинских изделий, подвергнутых такому воздействию стерилизующего агента, который является частью процесса стерилизации. Эти испытания проводят при валидации процесса стерилизации)
Страница 10
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 276922012
5.4.5 Для изделий, поставляемых на экспорт. ФО. представленные в печатной форме, поставляют
без контрольных листов. В ФО не должно быть следов печатей и записей, имеющихся на отдельных
контрольных листах.
Примечание — До отправки изделий на экспорт все внутризаводские отметки и записи (входной контроль,
доработки, проверки и т. п.) в ФО следует проводить только в контрольных талонах.
При выполнении ФО в виде составного документа разделы, содержащие данные, предназначен
ные только для внутренней поставки, рекомендуется выполнять в печатной форме с контрольными
(отрезными) листами. В этом случае требования к их оформлению аналогичны требованиям к типо
графскому изданию.
При выполнении ФО в электронной форме данные, не предназначенные для поставки на экспорт,
записывают на отдельном ЭН или ведут в ИС предприятия. В этом случае после отправки изделия на
экспорт указанные данные хранят согласно 5.4.7.
Примечание — До отправки изделий на экспорт допускается все отметки и записи вести в ИС предприятия.
5.4.6 При типографском издании контрольные листы отделяют на предприятии, непосредственно
отправляющем изделие на экспорт. Отделять следует все контрольные листы, независимо от того, за
полнены они или нет. аккуратно по обозначенным линиям отреза.
5.4.7 Остающиеся контрольные листы и ЭН с данными, не предназначенными для поставки на
экспорт, следует хранить в установленном на предприятии порядке в деле изделия, поставляемого на
экспорт.
5.4.8 При поставке изделия на экспорт из эксплуатирующих организаций ФО оформляют по до
полнительным указаниям, настоящему стандарту и в соответствии с требованиями действующей нор
мативной документации.
5.4.9 Сведения о содержании драгоценных материалов и цветных металлов в изделии т. ч. в
запасных частях, комплекте монтажных частей), отправляемом на экспорт, в ФО не указывают.
5.5 Требования к ведению формуляра
5.5.1 Ответственность за состояние (хранение) и правильное ведение ФО несут лица, уполномо
ченные вести их при эксплуатации, ремонте, хранении и транспортировании изделия, знающие прави ла
их ведения.
5.5.2 ФО должны следовать вместе с изделием при его передаче из одной эксплуатирующей орга
низации в другую, в ремонт и из ремонта и т. п.
5.5.3 Записи в ФО следует вести согласно 5.1.11. При выполнении ФО в печатной форме исправ
ление оговаривают на той странице, на которой оно введено, заверяют подписью соответствующего
должностного лица и печатью (при необходимости). Исправления в разделах ФО. выполненных в элек
тронной форме. — по ГОСТ 2.051.
5.5.4 В печатных формах, сформированных средствами вычислительной техники (в т. ч. с исполь
зованием ИС согласно 4.4), от руки допускается выполнять только подпись.
5.5.5 В каждый раздел (подраздел, графу) ФО должны быть внесены только те записи, которые
предусмотрены формой конкретного раздела (подраздела). Произвольные записи т. ч. записи от руки
при ведении в печатной форме) допускаются только в предусмотренных разделах (графах).
5.5.6 Записи в ФО осуществляют чернилами (шариковой ручкой), аккуратно, без помарок и подчи
сток. Не допускаются записи карандашом, чернилами (шариковой ручкой) зеленого и красного цветов.
5.5.7 При выполнении печатной формы ФО средствами вычислительной техники (согласно 4.8)
все напечатанные формы должны быть своевременно вложены шиты) в ФО.
5.5.8 Сведения о работах, выполненных на изделии в процессе эксплуатации и ремонта, должны
быть записаны эксплуатирующими организациями или ремонтными предприятиями в соответствующих
разделах (подразделах) ФО.
Выполненные работы удостоверяются уполномоченным представителем предприятия—исполните
ля работ и ответственным представителем эксплуатирующей организации (ОТК ремонтного предприятия).
5.5.9 Сведения об изменениях комплектности изделия в процессе эксплуатации и ремонта вносят
эксплуатирующие организации и ремонтные предприятия при замене комплектующих изделий, входя
щих в состав основного изделия (в комплект поставки).
5.5.10 Сведения о движении изделия в эксплуатации эксплуатирующие организации и ремонтные
предприятия вносят при передаче изделия из одной эксплуатирующей организации в другую в процес се
эксплуатации и ремонта авиационной техники.
7