ГОСТ 31860— 2012
Приложение В
(обязательное)
Правила измерения коэффициента извлечения 6енз(а)пирена из пробы воды
В 1 Для определениякоэффициента извлечениябенз(а)пиренаизпробы воды используютдваобразца. дис
тиллированную воду (холостаяпроба)идистиллированную водусдобавкой бенз(а)пирена (рабочаяпроба). Массо
вую концентрацию бенз(а)пирена в рабочей пробе выбирают близкой к массовой концентрации бенз(а)лирена в
анализируемых пробах.
В.2 Для приготовления рабочей пробы встеклянную емкость помещают
V
n
-
1дм3дистиллированной воды и
вносятдобавку бенз(а)пирена. используя исходный или градуировочный раствор по 5.5 настоящего стандарта или
государственный стандартный образец состава раствора бенз(а)пирена в ацетонитриле известной концентрации
С0. мкг/см3. Объем добавки недолжен превышать 5 см3.
Массовую концентрацию бенз(а)пирена в рабочей пробе С. мкг/дм3. рассчитывают поформуле
где С0 — массовая концентрация бенз(а)лирена в растворе, использованном для внесения добавки, мкг/см3:
V0
— объем раствора бенз(а)пирена. вносимый в качестве добавки, см3;
V
n
— объем рабочей пробы, см3;
0,001 — коэффициент согласования размерности единиц объема.
В.З Проводятанализ холостой пробы и не менее чем двух рабочих проб одной и той же массовой концентра
ции по разделу 6 настоящего стандарта и идентифицируют пик бенз(а)пирена в концентратах рабочих проб по 6.4
настоящего стандарта.
В.4 Коэффициент извлечения бенз(а)пирена для каждой рабочей пробы
К
и
1а
рассчитывают по формуле
где С„ — массовая концентрация бенз(а)пирена в концентрате рабочей пробы по 7.1, мкг/см3.
VK— объем концентрата рабочей пробы по 6.3, см3;
О — коэффициент разбавления концентрата. Если концентрат не разбавляют, то принимают 0 = 1 ;
С0 — массовая концентрация бенз(а)пирена врастворе, использованном для внесениядобавки по В.2. мкг/см3;
VQ—
объем добавки бенз(а)лирена по В.2. см3.
В 5 Если по результатам анализа двух рабочих проб расхождение между значениями коэффициента извле
чения не превышает 0,10, то рассчитывают их среднеарифметическое значение, которое принимают в качестве
окончательного значения коэффициента извлечения Krtja. используемого при расчетах по 7.2 настоящего стан
дарта.
В.6 Полученное значение
К
и
1а
должно быть не менее 0.8 и не более 1.1; в холостой пробе бенз(а)пирен не
должен обнаруживаться. Если эти условия не выполняются, то результаты определения коэффициента извлече
ния признают неудовлетворительными. Есливыше 0.95. но не более 1.1. то при расчетах по формуле (1) насто
ящего стандарта принимают
К
лл
в
-
1.
В.7 Значение коэффициента извлечения проверяют периодически в соответствии с планами контрольных
работ в лаборатории. Расхождение между вновь установленным значением КИ1Ви предыдущим его значением не
должно превышать 0.15. Если расхождение превышает указанное значение, то измерения повторяют.
В.8 Определение коэффициента извлечения обязательно проводят в следующих случаях.
- при выявлении неудовлетворительных результатов контроля воспроизводимости и (или) точности изме
рений:
- при замене или после проведения ремонтно-профилактических работ вспомогательного оборудования,
применяемого при экстракции и концентрировании.
V
"
-,
C=_J^L_
(В.1)
0.00w0
(В.2)
10