ГОСТ РИСО 11318—2010
3.10 системадлядефибрилляции (defibrillatorsystem): Сборка, состоящая издефибриллятора
иэлектрода(ов)для дефибрилляции.
3.11 электроддлядефибрилляции (dofibrillator lead): Средство электрического присоединения
дефибриллятора к пациенту.
3.12 дефибриллятор (defibrillatorgenerator): Частьсистемыдлядефибрилляции, включающаяв
себя источник питания и электрическую цепь.
3.13 зоназахвата (gripzone): Областьсоединительного вывода, предназначеннаядляего захва
та при введении и извлечении.
3.14 контактсоединител я(connectorcontact): Токопроводящаяповерхностьмеждугнездомсое
динителя и его выводом.
4Требования
4.1 Общие положения
Методы испытания, установленныедля следующих рабочих характеристик, являются испытания
ми типа (квалификационными). Могут использоваться и эквивалентные исследования. Тем не менее в
спорных случаяхдолжны применяться методы, приведенные в настоящем стандарте.
Если нет иных указаний, испытаниядолжны проводиться при комнатнойтемпературе.
4.2 Соединительный вывод
4.2.1 Требования к конструкции
4.2.1.1 Изолирующий механизм
На соединительном выводе предусматривается как минимум одна изоляция, которая должна рас
полагаться согласно рисунку 1.
4.2.1.2 Размеры
Соединительный выводдолжен иметь размеры, приведенные на рисунке 1.
Режмры1 ммлпиметрах
а Изолирующие кольца (показаны толькодля иллюстрации и не определяют форму, размер или число).
ь Двадиаметра, соответствующие зонам 1и2 (должны быть концентричны сотклонением апределах 0.13 мм
по базе А).
с Дополнительный изолирующий механизм в соединительном гнезде (для данной зоны применяется
0 3.23 ±0.1).
а Максимальная длина жесткой области.
0 Минимальная длина жесткой области.
’ 0 3.23’Si применяется толькодля этой зоны.
9 Длина (устанавливается по усмотрению производителя, максимальный диаметр 4.1 мм).
h Диаметры мягких секций вывода (могут определяться как среднее значение трех измерений в отдельных
областях, ориентированных под углами примерно 120‘ вокруг главной оси соединительного вывода).
Рисунок 1 — Соединительный вывод DF-1
2