ГОСТ Р 53910— 2010
Модельный токсикант по 4.2 или 3.5-дихлорфенол, ч. д. а.
Соль динатриевая amunenduaMun-N.N.N’.N’-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилои Б) по
ГОСТ 10652. х. ч.
Цинк сернокислый 7-водный по ГОСТ 4174. х. ч.
Медь (II) сернокислая 5-водная по ГО СТ 4165.x. ч.
Тиамина гидрохлорид, х. ч.
Биотин.
Калий фосфорнокислый, х. ч.
Натрий азотнокислый по ГО СТ 4168. х. ч.
Натрий кремниевокислый 5-водный. х. ч.
6.3 Подготовка к тестированию — аналогично 5.3. при этом подготовку анализируемых проб сточных
вод проводят в соответствии с требованиями приложенияДГ.
П р и м е ч а н и е — При необходимости определения физиологической чувствительности твст-
организ/лов (в т. ч. водорослей Sceletonema costatum (Greville) Cleve (ССАР 1077/1 C. NIVA ВАС 1)] по отношению к
модельному токсиканту 3,5-дихлорфвнолу ее проводят аналог
w ho
модельному токсиканту калию двухро
мовокислому (см. 5.3.4). но с использованием данных, приведенных в таблице ДД. 1 (приложение ДД).
6.4 Проведение тестирования — аналогично 5.4 со следующими уточнениями:
6.4.1 Тестирование проводят в течение (72 ± 2) ч в помещении с регулируемой температурой (20 ± 2) °С
при постоянном воздействии равномерного белого освещения в диапазоне от 6000 до 10000 лк на рассто
янии 0,35 м от поверхности анализируемых проб в колбах при непрерывном и легком взбалтывании анали
зируемых проб.
П р и м е ч а н и е — Требуемая освещенность может быть достигнута с использованием люминесцентных
ламп мощностью 300 Вт универсального белого (естественного) света, то есть номинальный цвет эталона
цвета 2 (цветовая температура 4300 К).
6.4.2 При предварительном тестировании анализируемой пробы используют по одной колбе для каж
дого разбавления (концентрации) пробы.
6.4.3 Окончательное тестирование проводят с анализируемыми пробами, которые приготовлены с
использованием коэффициента между разбавлениями (концентрациями) не более 3.2 (например. 1.0; 1.8;
3.2; 5.6 и 10,0 мг/дм3).
6.4.4 Количество добавленной во все колбы (включая контрольную пробу) суспензии водорослей в
экспоненциальной фазе роста должно обеспечить начальную плотность (численность) клеток водорослей в
пробе не более 104 клеток/см3; для Sceletonema costatum (Greville) Cleve рекомендуется более низкая
начальная плотность (численность) клеток (в три— пять раз менее), так как клетки этих водорослей боль
шего объема.
П р и м е ч а н и е — Исходная плотность (численность,) клеток водорослей в начале тестирования должна
быть достаточно низкой, чтобы обеспечить экспоненциальный рост в контрольной пробе за период проведения
всего тестирования.
Для приготовления контрольной пробы используют питательную среду по А.2.2 (приложение А).
6.4.5 Если для определения плотности (численности) клеток водорослей используют спектрофо
тометр или флюорат [см. ДВ. 2 (приложение ДВ)]. т о для каждого анализируемого разбавления (концен
трации) пробы готовят в отдельных емкостях фоновые растворы без разбавлений и без водорослей (напри
мер. исследуемые пробы воды прозрачные, окрашенные или мутные), которые будут служить фоном при
проведении измерений.
П р и м е ч а н и е — При тестировании окрашенных или мутных проб с использованием водорослей
может возникнуть интерференция, ослабляя свет, необходимый для роста клеток водорослей. В таком
случае измеряют интенсивность флуоресценции пробы без водорослей (фоновые растворы) и полученное
значение вычитают из значения интенсивности флуоресценции полученного при измерении пробы с водо
рослями.
6.5 Обработка результатов тестирования — по 5.5 с учетом расчетов эффективной крат>юсти раз
бавления (концентрации), как указано ниже.
6.5.1Построение граф ической зависимости скорости роста клеток водорослей от продолжи
тельности тестирования
15