ГОСТ Р 53910— 2010
5.4.3 Процедура тестирования
5.4.3.1 В каждую колбу (см. 5.4.1 и 5.4.2) вместимостью 250 см3 вносят по 100 см1 анализируемой
пробы (см. 5.3.3.6). затем в каждую колбудобавляют рассчитанный объем суспензии водорослей в экс
поненциальной фазе роста (см.5.3.3.8). перемешивают, выдерживают 30 мин на свету и определяют
плотность (численность) клеток водорослей, соответствующую началу тестирования, по приложе
нию ДВ.
Плотность (численность) клеток водорослей в начале тестирования должна находиться в пределах
2.0 ■104— 2.5 ■10* клеток/см3.
5.4.3.2 Для каждой серии анализируемых разбавлений (концентраций) проб подготавливают конт
рольную пробу следующим способом: в три конические колбы вместимостью 250 см3вносят по 100 си3
питательной среды Гэльдберга [см. А. 1.2 (приложение А)), добавляют по 1.0 см3суспензии водорослей в
экспоненциальной фазе роста (см. 5.3.3.8). перемешивают, выдерживают 30 мин на свету и определяют
плотность (численность) клеток водорослей, соответствующую началу тестирования, по приложению ДВ.
При этом плотность (численность) клеток водорослей в контрольной пробе должна находиться в пре
делах 2.0 10* — 2,5 10* клеток/см3.
П р и м е ч а н и е — Чтобы получить в начале тестирования плотность (численность) клеток водорос
лей в пределах от 2 ■ 104 do 2.5 - 104 клеток/см3 . достаточно в каждую колбу внести 1.0 см3 суспензии
водорослей из культуры, плотность (численность) которой находится в пределах от 2 ■ ICf до 2.5 ■ 1СА
клеток/см3.
Минерализация (соленость) контрольной пробы должна соответствовать минерализации (соле
ности) анализируемой пробы.
5.4.3.3 Колбы с пробами, подготовленными по 5.4.3.1. 5.4.3.2. закрывают ватно-марлевыми пробка
ми. встряхивают и помещают в климатостат.
П р и м е ч а н и я
1 Колбы с водорослями должны быть закрытыми для предотвращения снижения испарения раствора;
однако колбы не следует закрывать герметично, чтобы обеспечить воздухообмен, реког.юндуется применять
ватно-марлевые пробки.
2 Клетки водорослей необходимо поддерживать во взвешенном состоянии, путем легкого встряхивания
колбы (например, вручную), чтобы обеспечить единый уровень pH и газовый режим в различных слоях анализи
руемой пробы.
3 Значение pH контрольной пробы при тестировании не должно меняться более чем на ± 1.0 ед. pH.
Тестирование проводят в течение 72 ч или 96 ч (в зависимости от анализируемой пробы)
в климатостате при температуре (20 ± 2) СС. имитируя светлый период суток — 16 ч и темный
период — 8 ч. Содержимое каждой колбы перемешивают (встряхивают вручную) один-два раза в
сутки.
Климатостат должен обеспечивать равномерное и белов освещение в диапазоне от 3000 до
6000лк на расстоянии 0.35 м от поверхности анализируемых проб в колбах.
5.4.3.4 Через каждые 24 ч тестирования определяют плотность (численность) клеток водорослей в
каждой колбе (включая контрольную) в соолювтствии с требованиями приложения ДВ.
5.5 Обработка результатов
5.5.1 По результатам подсчета плотности (численности) клеток водорослей для каждого задан
ного разбавления (концентрации) анализируемой пробы по трем емкостям, втом числе контрольной,
рассчитывают среднеарифметическое значение плотности (численности) клеток водорослей.
5.5.2 Степень токсичности А. %. для каждого заданного разбавления (концентрации) анализируе
мой пробы после 72 ч (96 ч) тестирования рассчитывают по формуле
А
= .х , - Хаи
100.(2)
где х, — среднеарифметическое знамение плотности (численности) клеток водорослей в контрольной
пробе, клеток/см3:
хаи — среднеарифметическое значение плотности (численности) клеток водорослей для каждого
заданного разбавления (концентрации) в анализируемой пробе, клвток/ш
5.5.3 Характеристику токсичности проб природной морской воды и воды эстуариев устанавлива
ют в соответствии с таблицей 1.
12