ГОСТ Р 53910— 2010
Анализируемые пробы сточной воды готовят в следующей последовательности:
a) проводят разбавление исход>юй пробы сточной воды следующим способом: в три конические
колбы вместимостью 250 си3 вносят исходную пробу сточной воды (см. 5.3.3.2) и питательную среду
Гольдберга (см. приложение А) в объемах:
-1 0 0 см1 исходной пробы сточной воды (проба без разбавления):
- 50 см3исходной пробы сточной воды и 50
саг
3питательной среды (кратность разбавления: 50 %.
в два раза);
• 10 см3 исходной пробы сточной воды и 90 см3 питательной среды (кратность разбавления:
10 %. в 10 раз):
-1 см3исходной пробы сточной воды и 99 см3питательной среды (кратность разбавления: 1 %.
в 100 раз):
• 0.1 см3 исходной пробы сточной воды и 99.9 см3питательной среды (кратность разбавления:
0.1 %. в 1000 раз).
b
) затем в колбы с разбавленными пробами сточной воды добавляют исходные растворы пита
тельной среды Гольдберга (см. приложение А), как указано ниже:
в колбы без разбавления исходной пробы последовательно добавляют исходные растворы пи
тательной среды в следующих объемах: раствор N° 1 — 0.2 см3: раствор N ° 2 — 0.05 см3: раствор N °3
— 0.1 с/,г3;раст вор № 4 — 0.1 см3:
в колбы с разбавлением исходной пробы сточной воды в два раза добавляют в той ж е последова
тельности (но в два раза меньше) исходные растворы питательной среды соответственно: 0.1:0.025:
0.05: 0.05 см3:
в колбы с разбавлением исходной пробы в 10раз — соответственно. 0.02:0.005:0.01:0.01 см3.
в колбы с разбавлениями исходной пробы в 100 и 1000 раз исходные растворы питатвлыюй среды
но добавляют.
Анализируемые пробы отработанных буровых растворов, донных отложений и твердых промыш
ленных отходов готовят из их водных вытяжек (см. 5.3.3.3) путем разбавления водных вытяжек и
добавления исходных растворов питательной среды аналогиям указанным в а) и Ь) для анализируемой
пробы сточной воды.
Анализируемую пробу вещества готовят следующим способом: в конические колбы вместимостью
250 см3 вносят по 100 см3питательной среды Г ольдберга (см. приложение А), затем добавляют рассчи
танные объемы исходного раствора вещества (см. 5.3.3.4) для получения заданных концентраций, отве
чающих требованиям. установленным в 5.4.1.
5.3.3.7 Измеряют и регистрируют мшюрализацию (соленость). pH и концентрацию растворенного
кислорода в каждой колбе с анализируемой пробой.
П р и м е ч а н и е — Минерализация (соленость) анализируемой пробы и питательной среды для культиви
рования водорослей должна быть одна и та же; если минерализация (соленость) разная, то проводят адапта
цию водорослей к минерализации (солености) анализируемой пробы (см. приложение А). Если минерализация
(соленость) анализируемой пробы отличается от минерализации (солености) средь» для культивирования
водорослей не более чем на 5 %о. адаптацию не проводят.
5.3.3.8 Подготовку тест-организмов к тестированию проводят в соответствии с требования
ми приложения ДА с учетом требований 5.3.4.
5.3.4 Проверка ф изиологической чувст вит ельност и т ест -организмов
Периодически (но реже одного раза в месяц), а также непосредственно перед тестированием
анализируемых проб и в случае проведения адаптации водорослей к минерализации (солености) анализи
руемых проб культуру водорослей в экспоненциальной фазе роста проверяют на физиологическую чув
ствительность. Для этого определяют эффективную концентрацию модельного токсиканта (72 ч ЭКj,0).
как указано ниже.
5.3.4.1Гэтовят исходный раствор модельного токсиканта массовой концентрацией 1 г/дм3 сле
дующим способом: в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 1 г двухромовокислого калия и
растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды, затем доводят содержимое колбы до
метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают.
Срок хранения исходного раствора модельного токсиканта — не более 7 сут.
5.3.4.2Готовят анализируемые растворы модельного токсиканта двухромовокислого калия с мас
совой концентрацией от 1,0 до 10 мг/дм3 следующим способом: в пять мерных колб вместимостью
500 см3 вносят исходный раствор двухромовокислого калия массовой концентрацией 1 г/дм3 (см. 5.3.3.1)
10