ГОСТ Р 52370—2005
Полученное значение коэффициента формы каждого зерна порошка округляют до двух значащих цифр и
подсчитывают число л, иэометричных (К, н е более 1.3) зерен в пробе.
В.6.2 Долю иэометричных зерен в контролируемой пробе и, %. определяют по (формуле
и - (я ,/л ) 100.(В.2)
где л, — число иэометричных зерен в пробе:
п — число измеренных зерен.
В.6.3 Числовой индекс, определяющий коэффициент формы в обозначении марки шлифпорошка из природ
ных алмазов N. определяют по формуле
jV -tt lO -’,(В.З)
где и — доля иэометричных зерен в контролируемой пробе.
Полученное значение цифрового индекса марки шлифпорошка из природных алмазов округляют до одной
значащей цифры следующего ряда: 1. 2. 3.4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.
Приложение Г
(обязательное)
Метод определения содержания растворимых примесей в шлифпорошках
из природных алмазов
Г.1 Сущность метода
Г.1.1 Сущность метода заключается в растворении примесей в порошках с помощью хлорной кислоты и
определении разности масс навески контролируемого порошка до и после обработки кислотой.
Г2 Отбор проб
Г.2.1 Для испытаний используют пробу одной зернистости по 7.11 массой не менее 10 г.
Г.З Аппаратура и материалы
Г.3.1 Для проведения испытаний применяют:
шкаф вытяжной по ГОСТ 22360;
шкаф лабораторный сушильный по ГОСТ 14919:
весы лабораторные по ГОСТ 24104;
набор шрь по ГОСТ 7328;
плитку электрическую по ГОСТ 14919;
колбу коническую термическую вместимостью 100 мл по ГОСТ 25336:
чашку фарфоровую выпарительную вместимостью 250 мл по ГОСТ 9147;
стакан стеклянный термостойкий вместимостью 300 мл по ГОСТ 25336;
сифон из стеклянной трубки диаметром 5 мм по ГОСТ 25336:
эксикатор с влагопоглощающим вкладышем по ГОСТ 25336;
бумагу индикаторную универсальную;
воду дистиллированную по ГОСТ 6709;
кислоту хлорную, 57 %-ный раствор;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;
кальку бумажную натуральную по ГОСТ 892;
совок по ГОСТ 19126:
кисточку волосяную по ГОСТ 10597.
Г.4 Подготовка к проведению контроля
Г.4.1 Навеску массой 11— 12 г взвешивают и высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу, а затем
охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры.
Постоянной считается та масса пробы, которая при двух последовательных высушиваниях в течение не менее
10 мин и взвешиваниях не отличается более чем на 0.01 г.
Г.5 Проведение контроля
Г.5.1 Взвешиваютдве навески контролируемого порошка массой по 5 г с пределом допускаемой погрешности
± 0.002 г и помещают каждую в коническую колбу. Добавляют 50 мл хлорной кислоты и кипятят на электрической
плитке в вытяжном шкафу в течение 1.5—2.5 ч до окончания реакции.
16