ГОСТ Р ИСО/ТО 22790—2009
Окончание табгюцы 2
ПунктХарактеристика
Уровень
покупателя
Уровень
поставщика
Комментарии
5.3.4Система содержит руководства в форме, адап
тированной для передачи пациенту
5.3.5
Система обеспечивает прямую связь между
проблемно-ориентированными источниками зна
ний и выбором конкретных препаратов посред
ством указания курсором, а не за счет простого
просмотра и запоминания
5.3.6Система предоставляет основную информа
цию о препаратах, полученную от владельца тор
говой марки. В комментарии указывается меха
низм ее обновления
5.3.7Система предоставляетдоступ к сводке харак
теристик препарата, которая в Европейском Со
юзе является регулируемым способом одинако
вого описания характеристик лекарственных пре
паратов и издается на национальных языках орга
нами 27 стран. Эта информация удостоверяется
регуляторным органом
5.3.8Система предоставляетдоступ к регистру пре
паратов. имеющихся в конкретной аптеке (или е
группе аптек, в Швеции существует единая нацио
нальная корпорация, которая также предоставля
ет информацию о ценах)
5.3.9Система может выдать предупреждение об
известном риске взаимодействия на основе об
щего анализа используемых лекарственных пре
паратов при выборе нового препарата. Кроме
того, указывается, может ли предупреждение вы
даваться без нового назначения, но с учетом но
вых знаний
5.3.10Система может выдать предупреждение, если
назначенная дозировка выходит за рамки обыч
ного диапазона (минимальной и максимой дозы).
Указывается, если приведены только максималь
ныедозировки. Может указываться дозировка для
одного приема или за день
5.3.11Система дает советы относительно приемле
мой дозировки для конкретного пациента на ос
нове анализа информации из источника знаний
и. например, следующей информации, получае
мой из ЭУЗ — о возрасте, поле, массе (поверхно
стной области), данных о почечной функции, на
пример о креатинине (коэффициенте очищения)
или скорости клубочковой фильтрации, а также о
зарегистрированной беременности, кормлении
грудью и курении
5.3.12Система предоставляетдоступ к расширенной
фармакологической информации с научным обо
снованием и базой свидетельств для любых пре
тензий по поводу воздействий
13