ГОСТ Р 53498—2009
Затем перевязочное средство извлекают из раствора эозина, упаковкутщательно промокают мар
левыми медицинскими салфетками, вскрывают ножницами по линии отреза и пинцетом вынимают пе
ревязочное средство.
При внешнем осмотре средство перевязочное не должно иметь следов окрашивания.
6.3.11.9 Обработка результатов
Окончательный выводделают после испытания всехотобранных перевязочных средств в индиви
дуальной упаковке.
6.3.12 Определение стерильности
Проверку стерильности проводят по [2].
6.3.13 Определение токсикологической безопасности
Перевязочные средства пластырного типадолжны соответствовать ГОСТ Р ИСО 10993-1. ГОСТ Р
ИСО 10993-4. ГОСТ Р ИСО 10993-5, ГОСТ Р ИСО 10993-10. ГОСТ Р ИСО 10993-11. ГОСТ Р ИСО
10993-12.
6.4 Оформление результатов испытаний
Результаты испытаний оформляют в виде протокола (свидетельства) испытаний, содержащего:
- место проведения испытания;
- климатические условия, при которых проводились испытания;
- данные для идентификации средств перевязочных пластырного типа (номер партии, наимено
вание. номер артикула, сорт и т.п.);
- средние значения измеряемых параметров:
- наименование средства или методики измерения:
- дату проведения испытания;
- обозначение настоящего стандарта:
- фамилию и подпись лица, проводившего испытания, заверенные печатью или штампом пред
приятия.
Допускается составлять общий протокол испытаний по всем показателям для каждой проверяе
мой партии перевязочных средств.
12