Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 8.690-2009; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 9236-3-2009 Сенситометрия систем экран/пленка для медицинской рентгенографии. Часть 3. Определение формы характеристической кривой, чувствительности и среднего градиента для маммографии Sensitometry of screen/film systems for medical radiography. Part 3. Determination of sensitometric curve shape, speed and average gradient for mammographiy (Настоящий стандарт устанавливает методы определения формы характеристической кривой, среднего градиента и чувствительности единой системы экран/пленка/кассета/процесс обработки для маммографии. Кассета - это любое устройство, обеспечивающее плотное прилегание пленки к экрану и защиту пленки от воздействия внешнего освещения. В частности, кассетой может быть светонепроницаемый вакуумный пакет, который часто используют в лаборатории, или рентгенографическая кассета, которая используется в маммографии) ГОСТ Р ИСО/ТС 21667-2009 Информатизация здоровья. Концептуальная модель показателей состояния здоровья Health informatics. Health indicators conceptual framework (Настоящий стандарт устанавливает общую концептуальную модель показателей состояния здоровья в области информатики в здравоохранении. Целью настоящего стандарта является разработка общего словаря и концептуальных определений для модели, которые:. - определяют необходимые уровни и подуровни, необходимые для описания здоровья населения и эффективности системы здравоохранения;. - являются существенно более широкими (стоят на более высоком уровне), что позволяет им охватить множество систем здравоохранения; и. - являются всесторонними, охватывающими все показатели, относящиеся к результатам здравоохранения и функционирования системы здравоохранения, а также к потребительским, региональным и национальным вариациям. Настоящий стандарт не определяет и не описывает отдельные показатели или специфические элементы данных концептуальной модели показателей состояния здоровья. В качестве последующего шага он предполагает, что метаданные последовательного адреса элемента потока операций или характеристики и общие свойства реальных показателей могут содержаться в концептуальной модели показателей состояния здоровья. Определение эталонов и/или подходы, используемые при определении эталонов, находятся вне области применения настоящего стандарта) ГОСТ Р МЭК 60825-1-2009 Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 1. Классификация оборудования, требования и руководство для потребителей Safety of laser products. Part 1. Equipment clаssification, requirements and user's quide (МЭК 60825 применяется для безопасности лазерной аппаратуры, испускающей лазерное излучение в диапазоне длин волн от 180 нм до 1мм. Лазерное изделие может состоять из отдельного лазера с источником питания или без него или из одного или нескольких лазеров в сложной оптической, электрической или механической системе. Обычно лазерные изделия используют для демонстрации физических и оптических явлений, обработки материалов, считывания и запоминания данных, передачи и воспроизведения информации и т. д. Такие системы используют в промышленности, бизнесе, развлекательной индустрии, научных исследованиях, образовании, медицине и других продуктах. Настоящий стандарт включает в себя минимальные требования. Соответствие настоящему стандарту может быть недостаточным, чтобы выполнять требования по уровню безопасности аппаратуры. Лазерная аппаратура должна быть согласована по применяемым характеристикам и тестируемым требованиям по безопасности стандартов. Направленность настоящего стандарта заключается в следующем:. - введении системы классификации лазеров и лазерной аппаратуры в зависимости от степени опасности их оптического излучения для того, чтобы оказывать помощь при оценке и оказывать помощь при контрольных измерениях;. - установлении требований для производителей, чтобы снабдить их информацией и принять необходимые меры предосторожности;. - однозначном предупреждении персонала об опасности, связанной с допустимым излучением от лазерной аппаратуры, с помощью знаков и инструкций;. - уменьшении возможности излишней минимизации допустимого излучения и предоставлении лучших методов контроля опасного лазерного излучения с разработкой мер защиты)
Страница 7
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 8.690—2009
своих испытаний втечение времени. Таким образом, могутбытьобнаруженыдолговременные тренды и
рассмотрены необходимые корректирующиедействия.
4.3 Важным элементом считают достижение общего понимания пользы проверок квалификации
организациями, связанными с аккредитацией, и обеспечение органами по аккредитации надлежащего
уровня понимания необходимости проверок квалификации лицами, вовлеченными в процесс
аккредитации.
4.4 Программы проверки квалификации должны быть тщательно и компетентно спланированы,
подготовлены, выполнены, интерпретированы и документированы. Интерпретациядолжнабытьвыпол
нена с особой тщательностью, если результаты используют в процессе аккредитации. Компетентные
провайдеры проверокквалификациидолжны соответствоватьрекомендациям [1]и ГОСТ Р8.692. Одна
ко в ситуациях, имеющих меньшую важность, возможно также применять менее строгие требования,
если они технически обоснованы и согласованы между органом по аккредитации, экспертом и
лабораторией.
П р и м е ч а н и е Ряд членов ИЛАК11предпринимают действия по аккредитации провайдеров проверок
квапификации. В Российской Федерации проверку компетентности таких организаций проводят в соответствии с
порядком [3].
4.5 При использовании программ проверки квалификации необходимо учитывать минимизацию
затрат исоответствие назначению.
4.6 В мире существуют многочисленные модели проведения программ проверки квалификации.
Многиеизних. несмотря на значительныеразличия, представляютсобой хорошую практику, определен
ную руководством [2].
5 Требования киспользованию программ проверки квалификации,
изложенные в нормативных документах
5.1 Всоответствиис положениямиГОСТР ИСО/МЭК17011 органпоаккредитацииможетсамосто
ятельноорганизоватьэкспериментальную проверкутехническойкомпетентностилабораторий вформе
МСИ (организация МСИдолжна соответствоватьрекомендациям [4]) или может привлечьдля проверки
квалификацииофициально признанного компетентного провайдера.
Там. гдеэтодоступно и приемлемо, орган по аккредитациидолженобеспечитьучастиеаккредито
ванных имлабораторий в программах проверки квалификации.
5.2 СогласноГОСТРИСО/МЭК17025лабораториядолжна располагатьпроцедурамиуправления
качеством, позволяющими контролировать достоверность проведенных испытаний. Результаты кон
троляследуетрегистрироватьтак,чтобы можнобыловыявитьтенденции, итам. гдеэтовыполнимо, при
менить статистические методы для анализа результатов. Этот контроль должен быть планируемым и
анализируемым иможетпредусматриватьучастиелаборатории впрограммахпроверкиквалификации.
5.3 В соответствии с руководством (5] орган по аккредитации должен уведомлять участвующие
лаборатории о возможных действиях со своей стороны в случае неудовлетворительных результатов
участия впрограммахпроверкиквалификации. Этидействия могут включатьвсебя: продление аккреди
тации при условииуспешныхкорректирующихдействийв пределахсогласованногоинтервала времени,
временное приостановление аккредитации в отношении соответствующих испытаний (на время прове
дения в отношении них корректирующих действий) вплотьдо их исключения из области аккредитации.
Как правило, действие, выбранное органом по аккредитации лаборатории, зависит от изменений в
качество результатов испытаний лаборатории в течение времени и. главным образом, от результатов
оценивания, выполненных на месте.
Необходимо, чтобы аккредитованные лаборатории постоянно фиксировали свое участие в про
граммах проверки квалификации, включая результаты расследования любых неудовлетворительных
результатов ипоследующие корректирующие или предупреждающие мероприятия.
6 Проверки квалификации при аккредитации
6.1Применение результатов участия лабораторий в программах проверки квалификации служит
одним из многих инструментов, которые органы по аккредитации должны использовать в процедурах
аккредитации лабораторий.
1> ИЛАК (ILAC) — Международное сотрудничество по аккредитации лабораторий (International Laboratory
Accreditation Conference).
3