Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 8.690-2009; Страница 12

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 9236-3-2009 Сенситометрия систем экран/пленка для медицинской рентгенографии. Часть 3. Определение формы характеристической кривой, чувствительности и среднего градиента для маммографии Sensitometry of screen/film systems for medical radiography. Part 3. Determination of sensitometric curve shape, speed and average gradient for mammographiy (Настоящий стандарт устанавливает методы определения формы характеристической кривой, среднего градиента и чувствительности единой системы экран/пленка/кассета/процесс обработки для маммографии. Кассета - это любое устройство, обеспечивающее плотное прилегание пленки к экрану и защиту пленки от воздействия внешнего освещения. В частности, кассетой может быть светонепроницаемый вакуумный пакет, который часто используют в лаборатории, или рентгенографическая кассета, которая используется в маммографии) ГОСТ Р ИСО/ТС 21667-2009 Информатизация здоровья. Концептуальная модель показателей состояния здоровья Health informatics. Health indicators conceptual framework (Настоящий стандарт устанавливает общую концептуальную модель показателей состояния здоровья в области информатики в здравоохранении. Целью настоящего стандарта является разработка общего словаря и концептуальных определений для модели, которые:. - определяют необходимые уровни и подуровни, необходимые для описания здоровья населения и эффективности системы здравоохранения;. - являются существенно более широкими (стоят на более высоком уровне), что позволяет им охватить множество систем здравоохранения; и. - являются всесторонними, охватывающими все показатели, относящиеся к результатам здравоохранения и функционирования системы здравоохранения, а также к потребительским, региональным и национальным вариациям. Настоящий стандарт не определяет и не описывает отдельные показатели или специфические элементы данных концептуальной модели показателей состояния здоровья. В качестве последующего шага он предполагает, что метаданные последовательного адреса элемента потока операций или характеристики и общие свойства реальных показателей могут содержаться в концептуальной модели показателей состояния здоровья. Определение эталонов и/или подходы, используемые при определении эталонов, находятся вне области применения настоящего стандарта) ГОСТ Р МЭК 60825-1-2009 Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 1. Классификация оборудования, требования и руководство для потребителей Safety of laser products. Part 1. Equipment clаssification, requirements and user's quide (МЭК 60825 применяется для безопасности лазерной аппаратуры, испускающей лазерное излучение в диапазоне длин волн от 180 нм до 1мм. Лазерное изделие может состоять из отдельного лазера с источником питания или без него или из одного или нескольких лазеров в сложной оптической, электрической или механической системе. Обычно лазерные изделия используют для демонстрации физических и оптических явлений, обработки материалов, считывания и запоминания данных, передачи и воспроизведения информации и т. д. Такие системы используют в промышленности, бизнесе, развлекательной индустрии, научных исследованиях, образовании, медицине и других продуктах. Настоящий стандарт включает в себя минимальные требования. Соответствие настоящему стандарту может быть недостаточным, чтобы выполнять требования по уровню безопасности аппаратуры. Лазерная аппаратура должна быть согласована по применяемым характеристикам и тестируемым требованиям по безопасности стандартов. Направленность настоящего стандарта заключается в следующем:. - введении системы классификации лазеров и лазерной аппаратуры в зависимости от степени опасности их оптического излучения для того, чтобы оказывать помощь при оценке и оказывать помощь при контрольных измерениях;. - установлении требований для производителей, чтобы снабдить их информацией и принять необходимые меры предосторожности;. - однозначном предупреждении персонала об опасности, связанной с допустимым излучением от лазерной аппаратуры, с помощью знаков и инструкций;. - уменьшении возможности излишней минимизации допустимого излучения и предоставлении лучших методов контроля опасного лазерного излучения с разработкой мер защиты)
Страница 12
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 8.690—2009
А.3.2 До или во время проведения оценивания аттестационная комиссиядолжна рассмотреть документы по
участию лаборатории в программах проверки квалификации. Соответствующий перечень программ проверки ква
лификации всегда должен быть частью документации при аккредитации лаборатории.
Такой перечень должен содержать:
а) даты уже выполненных проверок квалификации;
б) наименование организатора;
в) объекты измерений и определяемые показатели состава/свойств;
г) характеристику образцов для проверки квалификации;
д) критерии оценки качества результатов испытаний;
е) результаты оценки качества испытаний (например. удовлетворительные.’неудовлетеорительные/сомни-
тельные).
ж) корректирующие действия (если были применены).
П р и м е ч а н и е — Аттестационная комиссия должна там, где это применимо, проводить аудит результа
тов проверок квалификации с целью удостовериться, чтоданные результаты правдиво представляют работулабо
ратории.
А.3.3 Если лаборатория представляет на рассмотрение информацию об участии в большом числе программ
проверки квалификации, аттестационная комиссия может ограничиться рассмотрением достаточного числа пред
ставительных программ. После обзора программ проверки квалификации она может, при необходимости, провести
дополнительную экспериментальную проверку на месте.
А.3.4 Крайне важно для доказательства компетентности лаборатории то. что основные заключения должны
бытьполучены лабораториейпо результатамучастия в программахпроверкиквалификации, имеющихотношение к
ее области аккредитации, и то. где и как в необходимых случаях были выполнены корректирующие действия.
Аттестационная комиссия может получить достаточную информацию о компетентности лаборатории путем изуче
ния действий, которые были предприняты после неудовлетворительного участия в программах проверки
квалификации.
А.3.5 Влюбом случае при наличии сомнений в отношении компетентности аттестационная комиссия должна
(по согласованию с лабораторией) определить, следует ли выполнять дополнительную экспериментальную про
верку качества проведения испытаний и. если следует, то в какой форме. Аттестационная комиссия должна объяс
нить лаборатории объем, выбранный тип. способ выполнения и оценки качества результатов испытаний.
А.3.6 Если участие лаборатории в программах проверки квалификации, повторных проверках качества про
ведения испытаний ипредпринятые корректирующиедействия признаны неудовлетворительными, орган поаккре-
дитации может принять одноиз следующихрешений: сократитьобластьаккредитации лаборатории, приостановить
действие аккредитации лабораториидо получения положительных результатов ее участия в программах проверки
квалификации или корректирующих действий в отношении соответствующих видов испытаний либо прекратить
действие аккредитации.
А.4 Пример действий органа по аккредитации при получении лабораторией отрицательных оценок
своего участия в программах проверки квалификации
А.4.1 При первом получении лабораторией отрицательной оценки своего участия в программе проверки ква
лификации органпоаккредитации обеспечивает участие лаборатории впрограммах проверки квалификации по тем
испытаниям, которые стали причиной отрицательной оценки, в возможно короткий срок. При отсутствии подходя щих
программ проверки квалификации орган по аккредитации может самостоятельно провести внешнюю оценку
качества результатов испытаний, получаемых в лаборатории.
А.4.2 При повторном получении лабораторией отрицательной оценки орган по аккредитации временно при
останавливаетдействие аттестата аккредитации в отношении соответствующих испытаний и обязывает лаборато
рию разработать и согласовать с ним план корректирующих действий.
А.4.3 По завершении выполнения плана корректирующихдействий орган по аккредитации рассматривает их
результаты, лабораторию вновь подвергают экспериментальной проверке, после чего органом по аккредитации
может быть принято одно из следующих решений:
- в случае признания корректирующих действий успешными и положительных результатов эксперименталь
ной проверки о возобновлении действия аттестата аккредитации;
- в противном случае об исключении данных испытаний из области аккредитации либо о возобновлении
действия аттестата при условии проведения усиленного анутрилабораторного контроля по данным испытаниям
(например,для алгоритмов контроля,предусмотренных рекомендациями |6). ежедневное проведениеоператив
ного контроля процедуры испытаний перед началом испытаний либо увеличение числа получаемых результатов
контрольных процедур и уменьшение временного диапазона построения контрольных карт Шухарта и т. п.).
8