ГОСТ Р 53203—2008
Н А Ц И О Н А
Л
Ь Н Ы ЙС Т А Н Д А Р ТР О С С И Й С К О ЙФ Е Д Е Р А Ц И И
Нефтепродукты
ОПРЕДЕ
Л
ЕНИЕ СЕРЫ МЕТОДОМ РЕНТГЕНОФ
Л
УОРЕСЦЕНТНОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ
С ДИСПЕРСИЕЙ ПО Д
Л
ИНЕ ВО
Л
НЫ
Petroleum products. Determination of sulfur by method of wavelength dispersive
X-ray fluorescence spectrometry
Дата введения — 2010—01—01
1 Область применения
1.1 Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания общей серы в нефти и
нефтепродуктах, которые являются однофазными и подвижными жидкостями при обычных условиях
окружающей среды, а также переходящими в жидкое состояние при умеренном нагреве или раствори
мыми в углеводородных растворителях. Эти продукты могут представлять собой дизельное топливо,
реактивное топливо, керосин, другиедистиллятные нефтепродукты, нафту, остаточные топлива, базо
вое смазочное масло, гидравлическое масло, сырую нефть, неэтилированный бензин, метанольные
топлива М-85 и М-100.
1.2 Межлабораторные исследования прецизионности (точностных характеристик) настоящего
метода проведены на продуктах с концентрацией серы приблизительно от 3 до 53 -103 мг/кг (5.3 %
масс.).Для группы образцов с концентрацией серы менее 60 мг/кг стандартное отклонение сходимости S(
составляет 1.5 мг/кг. Установленный предел обнаружения равняется 3 Sr,а установленный предел
количественного определения по [1] равен 10 S,. Поскольку оборудование, используемое в настоя
щем методе, может отличаться почувствительности, то возможность использования настоящего мето да
при концентрации серы менее 20 мг/кг должна определяться в каждом конкретном случае.
1.3 Образцы с содержанием серы более 5 % масс, должны быть разбавлены для того, чтобы кон
центрация серы разбавленного нефтепродукта находилась вобласти применимости настоящегометода.
1.4
Л
етучие образцы (такие как бензины с высоким давлением паров или легкие углеводороды)
могут не отвечать установленной прецизионности из-за избирательной потери легких продуктов в про
цессе анализа.
1.5 Основным предположением в настоящем методе испытания является то. что матрица стан
дартного образца и матрица испытуемого образца хорошо согласованы. Несогласование матриц
может быть вызвано расхождениями в массовых соотношениях углерод/водород (С/Н) испытуемых
образцов истандартных образцов (таблицы 1и2)или присутствием других гетероатомов (таблица 3).
Т а б л и ц а 1 — Сравнение результатов межлабораторных исследований (RR)4 полученных NIST21и ASTM3>
NIST SRM4*
Сера.
%
масс.,
NIST
Сера.
%
масс..
ASTM
(среднее
значение)
Массовое
отношение С/Н
Кажущееся
отклонение.
%
серы
Относительное
отклонение. 4t
Значимость
1616а
1617а
2724а
1623с
2717
0.0146
0.1731
0.0430
0.3806
3.0220
0.0148
0.1776
0.0417
0.3661
2.948
5,205
5.205
5.986
7,504
8,229
0.0002
0.0045
-0.0013
-0.0145
-0.0736
1.37
2.60
-3.02
-3.81
-2.44
Нет
Да
Да
Да
Да
Издание официальное
1