ГОСТ Р 53203—2008
F = A I В,(4)
где А — скоростьсчетаконтрольного стандарта коррекциидрейфа, определенная во времякалибров
ки (9.4);
В — скорость счета контрольного стандарта коррекции дрейфа, определенная во время испыта
ния (10.1).
П р и м е ч а н и е — При применении отдельных типов аппаратуры, возможно, нет необходимости или неце
лесообразно включать этот коэффициент в формулу (5). В этом случае F принимают равным единице. Рекоменду
ется. чтобы пользователь при построении диаграммы использовал коэффициент F
и
разрабатывал критерий для его
применения, основанный на стабильности работы аппаратуры и принципах стандартных образцов контроля ка чества.
11.2Определяют скорректированную суммарную скорость счета импульсов по следующей фор
муле
« = [(C ,/S 1) - ( C
b
F ’/S 2)]F 1(5)
где Ск — суммарные одиночные импульсы, собранные при 5.373 А;
Св — суммарные одиночные импульсы, собранные для положения фона, выбранного в 10.5;
S, и S2 — время, с. необходимое для сбора одиночных импульсов С;
R — скорректированная суммарная скорость счета;
F *— (одиночные импульсы/с при 5.373 А) / (одиночные импульсы/с фона, выбранного в 10.5. на
образце, не содержащем серу).
11.2.1 Применение фактора коррекции F в формуле (5) является произвольным (см. примечание
к 11.1).
11.2.2 Включение коэффициента F’ в формулу (5) является произвольным. Вообще он необхо
дим для многоканальных спектрометров, которые используют различные каналы спектрометра для
измерения интенсивностей пика и фона.
П р и м е ч а н и е — Построение диаграммы с коэффициентом F даже если он не использовался в форму
ле (5). заставит пользователя обратить внимание на изменения а работе прибора из-за загрязнения элементов сис
темы. таких как кристаллы, коллиматоры и фиксированные окна.
11.3 Рассчитывают содержание серы в образце, подставляя скорректированную суммарную ско
рость счета импульсов из формулы (5) в выбранную калибровочную модель из раздела 9. Во многих
случаях поставщик (продавец) оборудования предоставляет программное обеспечение или необходи
мые расчеты.
11.4 Рассчитывают концентрацию серы в разбавленных образцах по следующей формуле
S=Sb[(Ws + W0)/W y,(6)
где ^ — содержание серы. % масс., в разбавленной смеси;
Ws— масса исходного образца, г.
W0 — масса разбавителя, г.
Поставщикоборудованиядолжен предоставить программное обеспечениедля выполнения этого
расчета при введении требуемых масс.
12Обработка результатов
12.1 Для образцов, проанализированных без разбавления, записывают результат, рассчитан
ный в 11.3. В случае разбавленных образцов записывают результат, рассчитанный в 11.4. Результат
записывают какобщее содержание серы {% масс.): до трех значащих цифр — для концентраций более
0.0100 %; до двух значащих цифр — для концентраций в пределах от 0,0010 % до 0,0099 % и до
одной значащей цифры — для концентраций менее 0.0010 %. В качестве руководства правильного
округле ния значащих цифр используют метод округления, изложенный в руководстве АСТМ Е 29.
Указывают, что результаты получены по настоящему методу испытания.
12.2 При анализе топлив М-85 и М-100 с калибровкой, определенной со стандартными образца
ми на основе белого масла, делят результат, полученный в 11.3. следующим образом (примечание 2,
10
.
8
.
1
):
S (в М-85), % масс. = S, % масс
Л
),59;
(
7
)
S (в М-100). % масс. = S. % масс.УО.55.
(
8
)
9