ГОСТ Р 53203—2008
Т а б л и ц а 5 —20 углы для различных кристаллов
Кристалл
2rf(A)
S K a
<5.373 А )
Фон
(5.190 А)
(5.437 А)
NaCI(200)5,6406
EDDT (020)8.806
ADP (101) 10.640
Пентаэритрит(002)8.742
Кварц (101)6.5872
Ge (111)6.532
Графит (002)6.706
Графит (002) (PG)6.74
144.56
75.18
60.65
75.85
106.93
110.68
106.45
105.72
133.89
72.21
58.39
72.84
101.81
105,23
101.38
100.71
149.12
76.24
61.46
76.92
106.97
112.68
106.29
107.55
10.6 Определяют скорректированную скорость счета импульсов и рассчитывают концентрацию
серы в образце, как указано в разделе 11.
10.7 Если в результате измерений, проведенных по 10.2—10.6, скорость счета импульсов оказа
лась выше скорости счета наивысшей точки на калибровочной кривой, то образец разбавляют базо
вым материалом, используемым для приготовления калибровочных стандартных образцов до тех пор,
пока скорость счета серы не будет находиться в пределах калибровочной кривой, и повторяют про
цедуру. изложенную в 10.3—10.6.
10.8 Когда известно или предполагается, что испытуемый образец содержит вещества, влияю
щие на результат определения в концентрациях, выше перечисленных в таблице 3, то образец разбав
ляют (по массе) базовым материалом до концентраций меньших, чем приведены в таблице 3.
П р и м е ч а н и е — Концентрации веществ, представленных в таблице 3, были определены посредством
расчета суммы массовых коэффициентов поглощения, умноженных на массовую долю каждого присутствующего
элемента. Этот расчет проводился для разбавлений представительных образцов, содержащих примерно 3 % меша
ющих веществ и 0.S % серы.
10.8.1 Полученные данные показывают приемлемые результаты рентгеновского излучения,
если рассчитанная сумма массовых коэффициентов поглощения, умноженных на массовые доли
образцов, была не более чем на 4 %—5 % выше суммы массовых коэффициентов поглощения, умно
женных на массовые доли для калибровочных образцов. Помехи по поглощению полностью устранить
невозможно, так как они являются аддитивными, а методикой разбавления можно только свести к
минимуму концентрацию мешающих элементов или веществ. Поэтому таблицу 3 следует использо
вать в качестве руководства по концентрациям, которые допустимы без большой погрешности, но не
как абсолютные величины.
П р и м е ч а н и е 1 — Влияние помех матрицы также может быть скорректировано эмпирически или теоре
тически. За исключением газохола (смесь бензина и 10 %—20 % этанола), эти корректировки не находятся в рамках
области применения настоящего метода испытания.
П р и м е ч а н и е 2 — Концентрации этанола и метанола были рассчитаны с использованием теоретичес
кой смеси углеводородов и ди-бутилсульфида. к которой был добавлен этанол (или метанол) до тех пор. пока сумма
массовых коэффициентов, умноженных на массовые доли, не увеличилась на 5 %. Другими словами, было рассчи
тано количество этанола (или метанола), явившееся причиной отрицательной 5%-ной ошибки в измерении
серы. Эти сведения включены в таблицу 3. чтобы информировать о природе включенной ошибки тех. кто хочет
использо вать настоящий метод для определения серы в газохоле (или М-85 и М-100).
10.8.2 Смесь тщательно перемешивают для обеспечения однородности и переносят в прибор
для измерения.
10.8.3 Определяют содержание серы в смеси обычным способом, какуказано в 10.2—10.6, и рас
считывают содержание серы в исходном образце согласно разделу 11.
11Расчет
11.1При использовании контрольных стандартов коррекции дрейфа, описанного в 7.3, рассчи
тывают поправочный коэффициент коррекции ежедневных изменений чувствительности прибора по
формуле
8