С. 4 ГОСТ 8776—79
Весы аналитические на 200 г с разновесами.
Аппарат для бидистилляции воды.
Прибор для перегонки азотной кислоты.
Ступка агатовая или из органического стекла.
Бюксы по ГОСТ 25336—82 или лодочки фарфоровые по ГОСТ
9147—80 для хранения таблеток.
Колпаки стеклянные или пластмассовые для защитыот пыли
подготовленных к анализу образцов и заточенных электродов.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Кислота азотная марки ч., ч.д. а. перегнанные; х.ч.по ГОСТ
4461—77 или ос. ч. по ГОСТ 11125—84.
Пинцеты для захватывания электродов и таблеток.
Спирт этиловый ректификованный высшей очисткипоГОСТ
5962—67.
Проявитель, состоящий из двух растворов:
Раствор 1
Метол (параметиламинофенолсульфат) по ГОСТ 25564—82. 2,5 г
Гидрохинон (парадиоксибензол) ino ГОСТ 19627—74 . 12 г
Натрий сернистокислый безводный по ГОСТ 195—77 . 100 г
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72...до 1 л
Раствор 2
Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—79..100 г
Калий бромистый по ГОСТ 4160—74....7 г
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72 . . . до 1 л
Перед проявлением равные объемы растворов1 и 2 сливают
вместе. Проявление ведут при 18—20 °С в течение 4—6 мин. На
ряду с указанным проявителем допускается применятьконтраст
но работающий проявитель другого состава.
Фиксаж следующего состава:
Тиосульфат натрия кристаллический по ГОСТ 244—76.300 г
Натрий сернистокислый безводный по ГОСТ 195—77 . . 25 г
Кислота уксусная по ГОСТ 61—7 5 ...................................8 мл
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72...до 1 л
3 ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1.Две навески массой по 5—10 г помещаютв выпаритель
ные чашки, приливают азотную кислоту, разбавленную3:2(из
расчета 8—10 см3 кислоты на 1 г металла), и растворяют при уме
ренном нагревании. Полученныйрастворвыпаривают досуха,
чашку с сухими солями помещают в муфельную печь, прокаливают
при 800 °С в течение 15—20 мин до прекращения выделения окис
лов азота и растирают в ступке образовавшуюся окись кобальта.