гории, синтетических смесей (СС), по методу добавок или сравнением резуль
татов анализа одной и той же пробы данным методом с результатами анализа,
полученными по ГОСТ 741.1-80 — ГОСТ 741.18-80 или другой методике, аттес
тованной по ГОСТ 8.505—84 и имеющей погрешность, не превышающую пог
решность данного метода.
Массовая доля определяемого элемента в СО или СС для проверки точ
ности не должна отличаться от массовой доли элемента в анализируемой пробе
более чем в два раза.
Способ приготовления СС приведен в приложении 1.
Контроль точности осуществляют воспроизведением содержания определяе
мого элемента в СО или СС.
Содержание определяемого элемента в СО или СС находят из двух парал
лельных определений,расхождениемежду которыми не должно превышать
значений, приведенных в формуле 4.
Среднее арифметическое значение результатов параллельных определений,
удовлетворяющих этому условию, принимают за воспроизведенное содержание
определяемого элемента.
Результаты анализа считаются точными, если воспроизведенное содержание
элемента в СО или СС отличается от его аттестованной характеристикине
более чем на 0,71 D.
При контроле точности результатов анализа методом стандартных добавок
к анализируемой пробе перед .растворением добавляется известный объем стан
дартного раствора примеси. Массовая доляпримеси в стандартной добавке
должна приблизительно соответствовать массовой доле примеси в анализируемой
пробе. Проба со стандартной добавкой через весь ход анализа одновременно с
анализируемыми пробами из двух параллельных определений,расхождение
между которыми не должно превышать допускаемое по формуле 4.
Найденную величину добавки рассчитывают как разность между резуль
татами анализа пробы с добавкой и без добавки. Результаты анализа считают
точными, если найденная величина добавки отличается от введенного содер
жания не более чем на 0,71- \/£>2 Л-D2» гдеи DCi — допускаемые
расхождения результатов параллельных определений примеси в пробе и пробе
с добавкой, %.
При контроле точности сопоставлением результатов анализа с результатами
анализа проб, полученными другими методами, результаты анализа считаются
точными, если разница между результатами анализа поразным методам не
превышает 0,71-]/^ р’2+D 2 , где Dx и D2— допускаемые расхождения ре
ol
зультатов анализа, регламентируемые в данном и контрольном методе анализа,
/0•
Если при контроле точн
о
сти получаются неудовлетворительные результаты,
проверку повторяют.
При неудовлетворительной повторной проверке проведение анализа по
данному методу прекращают до выяснения и устранения причин, вызвавших
наблюдаемое отклонение.
Б случае, если проверка точности показывает незначимость систематической
составляющей погрешности, показатель точности результата анализа Д харак
теризуется воспроизводимостью и определяется из соотношения
А=
Up-D
2,7/
(
8
)
где U p — квантиль нормированной
функции нормального
распределения, рав
ный 1,54 для односторонней доверительной вероятности Р= 0,95.
Числовые значения нормированных показателей точности для норм содер
жании примесей в кобальтовой продукции приведены в приложении 2».
(Продолжение см. с. Ill)
110