ГОСТ 29255-91 С. 7
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Обязательное
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИАПАЗОНА pH, ИНДИКАТОРА />-НАФТОЛБЕНЗЕИНА
1. Назначение н область применения
Определение пригодности индикатора/ьнафголбензеина относительно изменения цвета по всему диапа
зону рНр.
2. Определение
рНр— произвольный термин, который выражает относительную активность ионов водорода в среде
толуола —изопропилового спирта аналогичным образом, как термин pH выражает истиннуюактивность ионов
водорода в водном растворе.
Для данного стандарта шкалу кислотности рНропределяют двумя стандартными буферными растворами,
обозначенными рНр4 и рНр II.
Точное отношение между рНр и истинным pH раствора толуола —изопропилового спирта неизвестно и
не может быть легко определено.
3. Сущность метода
Указанное количество индикатора титруют электрометрическим способом со спиртовым раствором
гидроокиси калия по различным изменениям цвета, результаты наносят на график относительно показаний
измерительного прибора, пересчитанных в единицы рНр.
4. Реактивы
Для анализа применяют только химически чистые реактивы и только дистиллированную воду или воду
эквивалентной чистоты.
4.1. Гидроокись калия, стандартный спиртовый раствор 0,1 моль/лм3 (приложение 3).
4.2. Растворитель для титрования: добавляют 500 см‘ толуола и 5 см’ воды к 495 см’ безводного
изопропилового спирта (приложение 3).
Растворитель для титрования готовят в больших количествах.
4.3. Ки с л о т н ый буферный рас твор
Готовят исходный раствор в соответствии с ГОСТ 11362.
Добавляют 10 см3 буферного исходною раствора к 100 см3 растворителя для титрования (приложение 2,
п. 4.2). Используют данный разбавленный раствор в течение 1 ч.
4.4. Ще л о ч н о й буферный рас твор (pIC, » 11,0).
Готовят исходный раствор в соответствии с ГОСТ 11362.
Добавляют 10 см’ буферного исходного раствора к 100 см’ растворителя для титрования (приложение 2,
п. 4.2). Используют данный разбавленный раствор в течение 1 ч.
4.5. Э л е к т р о л и т х л о рида калия
Готовят насыщенный раствор хлорида калия (КС1) в воде (приложение 3).
5. Аппаратура
Измерительный прибор, стеклянный электрод, каломельный электрод, мешалка, стакан и штатив, как
определено н ГОСТ 11362.
6. Подготовка системы электродов
Готовят систему электродов в соответствии с ГОСТ 11362.
7. Стандартизация аппаратуры
7.1. Перед проведением каждого испытания или серии испытаний измерительный прибор устанавливают
таким образом, чтобы показания можно было снимать но шкале pH.
Погружают электроды и стакан с кислотным безводным буферным раствором (приложение 2, п. 4.3) при
температуре (25 ± 2) ’“С и энергично перемешивают раствор.
Когда показание pH измерительного прибора становится постоянным, регулируютасимметричную шкалу
напряжения на показание 4,0.
7.2. Удаляют кислотный буферный раствор, чистят электроды и погружают их в волу на несколько минут.
Электроды сушат и помещают в стакан с щелочным безводным буферным раствором при температуре (25
±
2) ‘С.
Когда показание pH измерительного прибора становится постоянным, записывают точное значение.
Если показание находится в пределах 0.2 pH единиц от 11.0 первоначальную кислотность (рНр) неиз
вестных растворов можно зарегистрировать непосредственно со шкалы измерительного прибора. Если показа
ние выходит за пределы 0,2 pH единиц от 11,0, строят график корректировки, как указано на чертеже. График
используют для пересчета pH измерительного прибора в первоначальную кислотность (рНр).
8. Определение
8.1. Титруют 100см’ растворителя для титрования (см. приложение 2. п. 4.2) раствором гидроокиси калия
(приложение 2, п. 4.1) до тех пор, пока измерительный прибор не укажаст рНр между 13 и 14.
8.2. Добавляют 0,5 см индикаторного раствора р-нафтолбенэеина к свежей порции растворителя и после
очистки электродов титруют раствором гидроокиси калия (приложение 2, п. 4.1) до тех пор. пока измерительный
прибор нс укажет рНр между 13 и 14.
79