ГОСТ 29255-91 С. 3
5.4.2. Установка тигра
Титр устанавливают достаточно часто с целью выявления изменений в 0,0005 моль/дм3 в
основном по чистому кислому фталевокислому калию в количестве 0,10—0,15 г, взвешенного с
погрешностью 0,0002 г и растворенного в 100 см5воды, не содержащей двуокиси углерода, используя
фенолфталеин для определения конечной точки (приложение 3).
Примечания:
1. Чтобы упростить расчеты, можно изменить стандартные растворы гидроокиси калия и соляной
кислоты так. чтобы I см5 был эквивалентен 5 мг гидроокиси калия.
2. Ввиду относительно большого коэффициента кубического расширения органических жидкостей (изо
пропилового спирта), стандартные спиртовые растворы следует стандартизовать при температурах ти трования
образца.
5.5. Растворитель для титрования
Добавляют 500 см3 толуола и 5 см3 воды к 495 см3 безводного изопропилового спирта.
6. АППАРАТУРА
Обычная лабораторная аппаратура (приложение 3).
6.1. Бюретка вместимостью 50 см3 с иеной деления 0.1 см3 или вместимостью 10 см3 с ценой
деления 0,05 см* (приложение 3).
7. ПОДГОТОВКА ПРОБЫ ОТРАБОТАННОГО МАСЛА
7.1. Необходимо строгое соблюдение процедуры отбора проб, так как осадок является или
кислотным, или основным, или адсорбирует кислотное или щелочное вещество из образца. Испы
тание неподготовленного образца приводит к серьезным ошибкам (приложение 3).
Примечание. Так как отработанное масло может заметно меняться при хранении, испытание образ
цов следует проводить как можно быстрее после удаления из системы; следует отмечать даты отбор;! проб и
испытания.
7.2. Нагревают пробу отработанного масла до (60 ± 5) *С в первоначальном ко
1
ггейпере до тех
пор. пока весь осадок не будет однородной взвесью в масле. Если первоначальной емкостью является
канистра или емкость изготовлена из стекла и наполнена более чем на 3/4, весь образец, энергично
перемешивая, переносят порциями в чистую склянку вместимостью не менее чем на ’/з больше
объема образца.
Примечание. Нагревание можно исключить в том случае, когда на вид проба без осадка.
7.3. После того как весь осадок станет суспензией, пробу или удобную часть ее фильтруют
через сито с размером отверстий 100 меш (0,149 мм) для удаления мехпримесей (приложение 3).
8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА
8.1.В колбу Эрлеимейера вместимостью 250 см3 помешают массу анализируемого продукта
согласно табл. I. Добааляют 100 см’ раслюрителя для титрования (п. 5.5) и 0,5 см* индикаторного
раствора (п. 5.3) и, не закрывая пробкой, взбалтывают круговыми движениями до тех пор. пока масса
полностью не растворится в растворителе.
Т а б л и ц а 1
Масса пробы для испытания
Тип масла
Точность вмешивания. t
Кислотное число или
обшее щелочное число
Масса пробы дли
испытания, г
Свежие или
светлые
масла
ДоЗ
Св. Здо 25
« 25 о 250
20 ±2
2 ±0.2
0,2 ±0,02
0.05
0.01
0.001
Отработанные
или темные масла
До 25
Св. 25 до 250
2 ±0,2
0,2 ± 0,02
0.01
0.001
75