С. 6 ГОСТ 29255-91
11.2.2. Воспроизводимость
Расхождение между двумя единственными результатами, полученными разными лаборантами,
работающими в различных лабораториях на идентичном исследуемом материале при нормальной и
правильной эксплуатации метода испытания может превышать значения, указанные в табл. 3, только в
одном случае из двадцати.
Т а б л и и а 3
Воспроизводимость
Число нейтрализапин
Воепрои
IB O il IIM O C I
ь
До 0,1
Св. 0,1 до 0,5
» 0,5 . 2.0
0.04
0.08
IS
%
уровня числа нейтрализации
Примечания:
1. Эта формулировка точности применяется к новым светлым минеральным маслам без присадок, новым
и отработанным нешн ибировлнным турбинным маслам, стойким к эмульгированию паром. Для других масел
точность нс указана, так как нс накоплено достаточно данных.
2. Если масла настолько темные, что становится неясным изменение цвета в конечной точке, приведен
ную точность метода не применяют.
ПРИЛОЖЕНИИ /
Обязательное
СПЕЦИФИКАЦИЯ ДЛЯ р-НАФТОЛБЕНЗЕИПА
1. Внешний вил
Красный аморфный порошок.
2. Содержание хлоридов
Менее 0,5
%
(но массе).
3. Растворимость
10 г должны полностью растворяться в 1
дуг
3 растворителя для титрования (и. 5.5).
4. Минимальная абсорбция
0,1 г массы для испытания растворяют в 250 см3 метанола. 5 см3 этого раствора доливается до 100 см3
pH 12буферным раствором(приложение 1. п. 5.5). Полученный раствор должен иметь минимальную абсорбцию
1,2. если снимают показания при длине волны 650 нм, используя спектрофотометр Бекмана DU или анато-
гичный. 1-см кюветы и волу в качестве контрольного реактива.
5.
Диапазон
pH
5.1. При определении диапазона рНр индикатора р-нафтолбензеина по методу, наложенному в прило
жении 2, при относительном pll (I I ± 0,5) индикатор принимает чистую зеленую окраску.
5.2. Требуется нс ботсс 0.5 см’ 0,01 моль/дм’ раствора гидроокиси калия, взятого для контрольного
титрования, чтобы получить первую чистую зеленую окраску индикаторного раствора (приложение 2. и. S).
5.3. Требуется не более 0.1 см3 0.01 моль/дм3 раствора гидроокиси калия. взятого для контрольного
титрования, чтобы получить синюю окраску индикаторного раствора.
5.4. Первоначальное pH индикаторного раствора должно быть не мснсс контрольного.
5.5. Готовят буферный раствор, смешивая 50 см ’ 0.05 моль/дм’ двухосновного раствора т|юс<|>ата натрия
с 26,9 см5 0,1 моль/дм3 раствора гидроокиси натрия.
78