С. 4 ГОСТ 29255-91
Если смесь принимает желто-оранжевую окраску, проводят испытание по п. 8.2.
Если смесь становится зеленой или зелено-черной, проводят испытание по разд. 9.
Для определения числа нейтрализации слабых кислот в светлых маслах допускается проба
в 20 г с целью получения более точных результатов.
Чтобы свести к минимуму возможные помехи при титровании масел темного цвета, их масса
для испытания ограничивается.
8.2. Титрование проводят при температуре ниже 30 ‘С. Добавляют порциями раствор гидро
окиси калия (п. 5.4) и взбалтывают круговыми движениями для расхождения раствора гидроокиси
калия.
Энергично встряхивают около конечной точки титрования, но избегают растворения в раство
рителе двуокиси углерода.
В кислых маслах оранжевая окраска меняется на зеленую или зелено-коричневую по достиже
нии конечной точки. Считается, что конечная точка достигнута, если изменение цвета сохраняется
в течение 15 с или восстанавливается при добавлении 2 капель раствора соляной кислоты (п. 5.1).
Г1 р и м е ч а н и с. Чтобы отмстить конечную точку титрования темного масла при изменении окраски
при добавлении нескольких капель титранта, энергично встряхивают колбу, чтобы моментально получить пену,
и наблюдают титрование в свете белой флуоресцентной лампы.
8.3. Проведение контрольного опыта
Проводят контрольный опыт, титруя 100 см’ растворителя и 0.5 см3 индикаторного раствора,
добавляя раствор гидроокиси калия порциями в 0,05 или 0,1 см3. Записывают количество раствора
гидроокиси калия, необходимое для получения конечной точки титрования (переход от оранжевой
окраски до зеленой).
9. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЩЕЛОЧНОГО ЧИСЛА СИЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ
9.1. Если предполагается, что после добавления индикатора (п. 8.1) растворитель дзя титрова
ния (п. 5.5). содержащий растворенную массу, принимает зеленую или зеленовато-коричневую
окраску, титрование выполняют в соответствии с п. 8.2, используя раствор соляной кислоты (п.
5.1) и титруют до изменения зелено-коричневой окраски в оранжевую.
9.2. Проведение контрольного опыта
Проводят контрольное титрование в соответствии с п. 8.3.
Примечание. Растворитель для титрования обычно содержит примеси слабых кислот, реагирующих
с компонентами сильных кислот. Чтобы скорректировать щелочное число сильных оснований, необходимо
определить контрольное число растворителя.
10. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА СИЛЬНЫХ КИСЛОТ
10.1. В делительную воронку вместимостью 250 см3 помешают приблизительно 25 г предста
вительной массы пробы дзя испытания, взвешенной с точностью 0.05 г, и добавляют 100 см3
кипящей воды. Энергично встряхивают и после разделения сливают водную фазу в чашку вмести
мостью 500 см3. Экстрагируют массу дтя испытания еше дважды по 50 см5порциями кипящей воды,
добавляя оба экстракта в чашку.
К собранному общему количеству экстракта добаазяют 0,1 см3 индикаторного раствора мети
лового оранжевого (п. 5.2) и. если раствор становится розовым или красным, титруют раствором
гидроокиси калия (п. 5.4) до тех пор, пока окраска раствора не станет золотисто-корнчнепой. Если
первоначальная окраска не розовая и не красная, кислотное число принимают равным нулю.
10.2. 15 колбу Эрленмейера вместимостью 250 см3 берут 200 см3 кипящей воды — той же, что
дзя титрования массы для испытания. Добаазяют 0.1 см’ индикаторного раствора метилового
оранжевого (п. 5.2).
Если цвет индикатора желто-оранжевый, титруют раствором соляной кислоты (п. 5.1) до того
же оттенка, что и при титровании массы для испытания.
Если цвет индикатора розовый или красный, то титруют раствором гидроокиси калия (п. 5.1)
до такой же конечной точки, что и при титровании массы.
76