С. 8 ГОСТ 16739-88
1
В качестве контрольной серии очищенного туберкулина (ППД) для млекопитающих использу
ют одну из серий, отвечающую требованиям настоящего стандарта и специально апробированную
для этой цели Всесоюзным государственным научно-контрольным институтом
ветпрепаратов Госагропрома СССР.
Через 24 ч на месте введения препарата воспалительная реакция должна отсутствовать. Допус
кается покраснение кожи в месте инъекции на участке диаметром не более 5 мм.
3.11.2.2. Испытание на крупном рогатом скоте
В благополучном по туберкулезу хозяйстве отбирают 10 голов здорового крупного рогатого
скота, выстригают у них волосяной покров в средней части шеи слева и справа, дезинфицируют
кожу в этом месте спиртом и вводят впутрикожно в подготовленные участки соответственно слепа и
справа по 10000 ME ко гтролыюй и испытуемой серии туберкулина в объеме 0,2 см3 раствора.
Туберкулин считают не обладающим реактогенностью при отсутствии через 72 ч в месте введе
ния препарата воспалительной реакции. Допускается проявление реакции у отдельных животных в
том случае, если они реагируют втакой же степени на контрольную серию туберкулина. Животных
используют не ранее чем через 30 сут после предыдущей туберкулинизации.
3.12. Определение отсутствия сенсибилизирующих свойств
3.12.1. Аппаратура и реактивы
Шприцы стеклянные с бегунком вместимостью 1 см3 по ГОСТ 22967.
Иглы инъекционные исполнения № 0415.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962. раствор с массовой долей 70 %.
3.12.2. Проведение испытания
Берут шесть здоровых морских свинок массой 400—500 г каждая, не использованных ранее ни
в каких опытах, и трем из них вводят впутрикожно трехкратно по 500 ME препарата вобъеме 0,1 см3
растворителя с интервалом в 5 сут. Всех свинок содержат вместе. Через 15 сут после последней
инъек ции туберкулина трем подопытным и трем контрольным свинкам вводят впутрикожно по
500 ME препарата в объеме 0,1 см3 растворителя.
3.12.3. Обработка результатов
Реакцию учитывают через 24 ч после инъекции туберкулина. Сенсибилизирующие свойства
отсутствуют, если реакция у морских свинок на введение препарата отсутствует.
3.13. Определение активности
Активность испытуемой серии препарата в международных туберкулиновых единицах (ME)
устанавливают сравнением ее с контрольной серией туберкулина на сенсибилизированных морских
свинках и на крупном рогатом скоте, больном туберкулезом.
3.13.1. Определение активности туберкулина на морских свинках
3.13.1.1. Аппаратура, материалы и реактивы
Шприцы с бегунком вместимостью I см3 по ГОСТ 22967.
Иглы инъекционные исполнения № 0415.
Пипетки мерные исполнений № 1,2. 4, 5. 6 2-го класса точности по Н’ГД.
Краска для метки.
Целлофан.
Вакцина БЦЖ.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962. раствор с массовой долей 70 %.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Туберкулин контрольной серии.
3.13.1.2. Подготовка к испытанию
Проведение сенсибилизации морских свинок.
Здоровым морским свипкам-альбиносам или с белыми боками массой не менее 400 г внутри-
кожно вводят 0,2 мг вакцины БЦЖ в объеме 0,1 см3 стерильного физиологического раствора.
Морские свинки могут быть использованы через 30 сут после сенсибилизации. Животные мо
гут быть использованы многократно с интервалом не менее 30 сут между исследованиями.
3.13.1.3. Приготовление разведений туберкулина
Готовят смесь из пяти флаконов с туберкулином испытуемой серии. Сухой туберкулин предва
рительно растворяют в прилагаемом к нему растворителе. I см3 раствора туберкулина переносят в
пробирку с 9 см3 стерильного физиологического раствора и перемешивают.
Из пробирки 1см3 переносят во вторую пробирку с 4 см3физиологического раствора и таким
образом получают 1-е разведение туберкулина. Из второй пробирки 1см3раствора переносят в про
бирку с 9 см3 физиологического раствора и получают 2-е разведение туберкулина.