С. 8 ГОСТ 11808-88
Подготовленную пробу микрошприцем вводят в испаритель хроматографа и снимают хрома
тограмму.
При использовании в качестве эмульгатора сульфанола после 3—5-кратного ввода пробы
колонку продувают при температуре 180—200 ‘С в течение 1—2 ч.
3.7.1а.4. Обработка результатов
Массовую долю незаполнмеризованного стирола в латексе (X/) в процентах вычисляют по
формуле
mt ■S 100(7)
S„ ■т.
где Му — масса «внутреннего эталона*, г;
S —плошаль пика стирола, мм1;
5’(| — площадь пика «внутреннего эталона*, мм’;
т2— масса пробы латекса, г.
Вычисляют до второго десятичного знака.
Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0.01 % масс.
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений,
округленное до первого десятичного знака.
3.7.1а—3.7.1а.4. (Введены дополнительно, Изм. № 1).
3.7.2.Спектрофотометрический метод
3.7.2.1. Аппаратура, посуда и реактивы
Спектрофотометр типа СФ-16 (СФ-26) или другие с аналогичными метрологическими харак
теристиками.
Прибор для перегонки: колба К-1-500-29/32 ТХС, изгиб И 75* 2К-29/32-14/23 ТХС.
холодильник ХГ1Т-1-300—14/23 ТХС, аллонж ЛИ-14/23-60 ТХС по ГОСТ 25336.
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом
взвешивания 200 г.
Часы сигнальные по ГОСТ 3145.
Колбонагреватель (220 В, 300 Вт) или электроплитка закрытого типа по ГОСТ 14919.
Колбы мерные 2-25-2, 2-50-2 по ГОСТ 1770.
Пипетка вместимостью 1см5.
Цилиндры мерные 1—10. 1—50 по ГОСТ 1770.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363. раствор 0.5 % (по массе).
Натрия диэтилднтиокарбамат по ГОСТ 8864, спиртовой раствор 0,01 % (по массе).
Спирт этиловый технический ректификованный по ГОСТ 18300.
Стирол по ГОСТ 10003 свежеперегнанный.
3.7.2.2. Определение коэффициента пропорциопазыюсти
В пять мерных колб вместимостью по 25см5, до половины наполненныхспиртом и взвешенных
с точностью до четвертого десятичного знака, вводят по 0.1 г свежеперегианного стирола и вновь
взвешивают с той же точностью. По разности определяют массу навески стирола. Раствор доводят до
метки спиртом и перемешивают. Полученные растворы разбавляют в 50 раз. Для этого I см5раствора
вводят пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см5, доводят до метки спиртом и перемешивают.
Одним из растворов заполняют прямоугольную кювету’ с толщиной поглощающего спет стоя
10 мм, аналогичную кювету сравнения заполняют спиртом. Спектр поглощения этого раствора запи
сывают по точкам через I им в интервале длин волн 273—300 нм и при 310 нм. Оптические
плотности остальных четырех растворов измеряют втехже кюветах при длине волны 291 нм (шли
придлине волны, соответствующей максимуму поглощения этой полосы на данном приборе) и
310 нм.
Коэффициент пропорциональности (К) между массовой долей стирола в растворе и его
оптической плотностью вычисляют по формуле
„ _1•т(8)
25</>_-Д 310) ’
где Dmax и /)3|0 —оптические плотности растворов в максимуме полосы поглощения и при
длине волны 310 нм;
т —масса навески стирола, г;