С. 6 ГОСТ 11808-88
3.5. О п р е д е л е н и ес т о й к о с т ил а т е к с априр а з в е д е н и ив о д о йв
с о о т н о ш е н и и 1:100
3.5.1. Посуда, материалы и реактивы
Пипетка вместимостью 1см3.
Стакан В-1-250 ХС по ГОСТ
25336.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Марля по ГОСТ 9412.
3.5.2. Проведение испытания
Из средней пробы латекса, отфильтрованной через двойной слой марли, берут пипеткой I см3
латекса и переносят в чистый сухой стакан. Затем в стакан добавляют 100 см’ дистиллированной
волы, которую смешиваютс латексомдо равномерного распределения. Температура растворадолжна
быть 15—25 ‘С.
Латекс считают устойчивым при отсутствии появления коагулюма в течение 15—20 мин от
начала определения.
3.6. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ис в о б о д н о йщ е л о ч и
3.6.1. Аппаратура, посуда, реактивы и материалы
Весы лабораторные общего назначения 3-го класса по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом
взвешивания 1000 г.
Бюретка вместимостью 10 см’.
Колба Кн-2—500—40 ТХС по ГОСТ 25336.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор 0,1 моль/дм3 или кислота соляная по ГОСТ 3118,
раствор 0,1 моль/дм3.
Фенолфталеин (индикатор), раствор готовят по ГОСТ 4919.1.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.6.2. Проведение испытания
50 г латекса помешают в коническую колбу и прибавляют 200 см3 дистиллированной воды.
Содержимое колбы титруют раствором серной или соляной кислоты до устойчивого обесцвечивания
по фенолфталеину (5—6 капель).
Титрование считают законченным, когда в месте падения капли индикатора перестанет
появляться розовое окрашивание.
3.6.3. Обработкарезультатов
Массовую долю свободной щелочи (X,) в процентах вычисляют по формуле
* 2 -
V М ■40- 100
т 1000
(5)
где V—объем растворов серной кислоты или соляной кислоты, см3;
М —малярная концентрация эквивалента кислоты в растворе, моль/дм3;
40 —молярная масса эквивалента гидроокиси натрия, г/моль;
т —масса навески латекса, г.
Результаты вычисления округляют до второго десятичного знака.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.7.О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ин е з а п о л и м е р и з о в а н н о г о
с т и р о л а
3.7.1.Массовую долю незаполимеризованного стирола определяют хроматографическим ме
тодом. при этом на хроматографирование берут 0,0004—0,001 см3 пробы.
Допускается определять массовую долю незаполимеризованного стирола спектрофотометри-
ческим методом.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.7.1а. Хроматографический метод
3.7.1 а. 1. Аппаратура, посуда, реактивы и материалы
Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.
Колонка хроматографическая из нержавеющей стали длиной I м, диаметром 3 мм.
Печь муфельная, обеспечивающая нагревание до температуры 1100 *С.
Баня водяная.