ГОСТ
Р 51356-99
7.4 Построение калибровочного графика
Для построения калибровочного графика к навескам табака массой 1 г (4.11) добавляют по О,
I. 2, 5 и 8 см3 раствора гидразида малеиновой кислоты, что соответствует 0, 10, 20, 50 и 80 мкг и
проводят процедуру по 7.3.1, 7.3.2. 7.3.3. Измеряют оптическую плотность калибровочных
растворов так, как это описано в 7.3.4 и по результатам измерений строят калибровочный
график зависимости оптической плотности растворов от содержания (в мкг) гидразида
малеиновой кислоты в калибро вочных растворах.
П р и м е ч а н и е —Если нет в наличии контрольного образца табака, нс содержащего остаточных
количеств гидразида малеиновой кислоты, то построение калибровочного графика допускается проводить с
использованием стандартных растворов гидразида малеиновой кислоты без табака.
8 Обработка результатов
где т —количество гидразида малеиновой кислоты в образце, найденное по калибровочному гра
фику, мкг;
та —масса образна табака, взятая для анализа, г;
/м„ —среднее содержание воды в образце. %.
При разбавлении учитывают степень разбавления раствора.За результат испытаний принимают
среднее арифметическое двух параллельных определений, удовлетворяющих требованиям сходимос
ти (8.2).
8.2 Сходимость
Разница между результатами двух параллельных определений, выполненных в одно и то же
время или одно за другим одним и тем же оператором, не должна превышать 5 % от их средней
величины, если содержание гидразида малеиновой кислоты в пробе более 10 мкг/г или 1 мг/г при
содержании гидразида малеиновой кислоты в пробе меньше 10 мкг/г.
9 Отчет об испытаниях
Вотчете об испытаниях указывают используемый метод и полученные результаты испытаний.
Указывают также псе условия испытаний, не предусмотренные данным стандартом или принятые
как необязательные (например процедура предварительной обработки кислотой, описанная в при
ложении А), которые могут повлиять па результат.
В отчете приводят все сведения, необходимые для идентификации образца.
8.1 Методика вычисления и формула расчета
Количество гидразида малеиновой кислоты в анализируемом образце находят по калибровоч
ному графику.
Содержание остаточных количеств гидразида малеиновой кислоты втабаке А’, мкг/r, вычисляют
по формуле
(
2
)
100
100 - т„ ’
5