С. 3 ГОСТ 4147-74
ляют 10 см3раствора соляной кислоты. 15 см3 раствора йодистого калия, быстро закрывают колбу
пробкой, смоченной раствором йодистого калия, перемешивают и остаатяют в темпом месте на
10 мин. Затем смывают пробку водой, доводят объем раствора юлой до 100см3ититруют из бюретки
выделившийся йод раствором 5-водного серноватистокислого натрия, прибавляя в копне титрования
раствор крахмала.
Одновременно титруют контрольный раствор в таких же условиях с такими же количествами
применяемых реактивов.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю 6-водного хлорида железа (III) (Л) в процентах вычисляют по формуле
(И- Г,) 0,02703 100
гдеV—объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0.1 моль/дм3,
израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;
\\—объем раствора 5-подного серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3.
израсходованный па титрование контрольного раствора, см3;
т —масса навески препарат, г;
0,02703 —масса 6-водного хлорида железа (III), соответствующая 1см3раствора 5-водного серно
ватистокислого натрия концентрации точно 0.1 моль/дм3, г.
За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллель
ных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхожде
ние, равное 0.7 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,8 % при доверитель
ной вероятности Р= 0.95.
3.2—3.2.3. (Измененная редакция. Иди. № 2).
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
3.3.1. Реактивы и посуда:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709:
кислота соляная по ГОСТ 3118;
тигель фильтрующий по ГОСТ 25336 типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16;
пипетка 6(7)—2—5 по ГОСТ 29227;
стакан 13(H)-1-600 ТХС по ГОСТ 25336;
цилиндр 1(2)—500 по ГОСТ 1770.
3.3.2. Проведение анализа
25,00г препарата помещают в стакан и растворяют в 200 см3 воды и 2 см3соляной кислоты.
Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1ч. Затем раствор
фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взве
шенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвергого десятичного знака).
Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды, подкисленной 0.5 см3соляной кис
лоты. и сушат в сушильном шкафу при 105—110 *С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:
для препарата
«чистый
для анализа» —2.5 мг,
для
препарата «
чис
т
ый
»
—12,5
мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата «чистый
для анализа» ± 20 % и для препарата «чистый» ± 10 % при доверительной вероятности Р—0,95.
3.3.1; 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.4. Определение массовой доли нитратов
3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
колба К н-2-50-18(22) ТХС по ГОСТ 25336;
колба 2 -50-2 по ГОСТ 1770;
пипетки 6(7)—2—5(10) по ГОСТ 29227;
пода дистиллированная но ГОСТ 6709:
индигокармин (индигосульфонат натрия), раствор готовят по ГОСТ 10671.2:
кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552;
кислота серная по ГОСТ 4204: