O p . 5 ГОСТ 22221.S—76
осаждают кобальт, приливая 20 мл раствора 1-нитрозо-2-нафтола.
Раствор с осадком оставляют до следующего дня, затем фильтру
ют, осадок промывают 3--4 раза горячей разбавленной 1:4 соля
ной кислотой, затем 5—6 раз горячей водой. К фильтрату прили
вают 20 мл азотной кислоты, выпаривают до 10—20 мл и перели
вают в фарфоровый тигель. Раствор выпаривают досуха. Сухой ос
таток прокаливают в муфельной печи пря 400 -500°С в течение
20—30 мин до полного сжигания органических веществ.
Остаток от прокаливания растворяют при нагревании в 10 мл
соляной кислоты, приливают 20 мл воды, охлаждают, раствор пе
реливают в стакан вместимостью 300 мл и далее поступают, как
указано в пп. 2.2.1 и 2.2.2 в зависимости от соотношения меди и
цинка в анализируемой пробе.
2.3. О б р а б о т каре з ульт ат ов
2.3.1. Содержание меди или иинха (Л’) в процентах вычисляют
по формуле
У _ // - V• 100
т ■К ■
10’ ‘
где И — высота волны меди или цинка при полярографировании
анализируемого раствора, мм;
V — объем разведенного анализируемого раствора, мл;
К —средняя величина отношений высот волн, полученных при
полярографировании серии растворов с известным со
держанием меди и цинка, к концентрациям этих же раст
им
я г
воров, —
/л
;
т — масса навески, г.
2.3.2. Допускаемое расхождение между результатами парал
лельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не
должно превышать значений величин, указанных в табл. 2.
Таблица 2
Содержание ими или диви», ч
Допускаемо» расхождение, и
От 0,01 ао 0,03
Си. 0,03 . 0.05
. 0.05 . 0.1
. 0.1 . 0.3
. 0.3 . 0.5
. 0,5 . 0.7
. 0.7 . 0.9
. 0 . 9. 2
. 2. 3
. 3. 4
. 4. 5
0,006
0,015
0.03
0.04
0,06
0,07
0.1
0,12
0,13
0,15
0.15
38