ГОСТ 2222t.S—74 Стр. 12
1ММ0Э
Л
ния и вновь проводят осаждение гидроокисей, как описано выше.
Осадок отфильтровывают через тот же фильтр и промывают 4—5
раз раствором хлористого аммония, нагретым до температуры
90—95°С. Фильтрат присоединяют к основному раствору. Соеди
ненные фильтраты упаривают до объема 50 мл, охлаждают, при
ливают 5 мл разбавленной 2:98 серной кислоты, 10 мл раствора
йодистого калия, I г роданистого аммония и оставляют в темном
месте на 3—5 мин.
Выделившийся йод титруют 0,02 или 0,05 н. раствором серноза-
тнстокислого натрия, добавляя к концу титрования 2—3 мл раст
вора крахмала.
После определения меди в раствор добавляют 0,2 г аскорбино
вой кислоты, 0,5 г фтористого аммония, перемешивают, прибавля
ют 0,02—0,03 г индикатора ксиленолового оранжевого, добавляют
по каплям аммиак до слабофиолетовой окраски, 20 мл буферного
раствора и титруют в зависимости от ожидаемого количества цин
ка 0,02 или 0,05 к. раствором трилона Б до изменения фиолетовой
окраски раствора в желтую.
4.3. О б р а б о т к аре з ульт ат ов
4.3.1. Содержание меди или цинка (А’2) в процентах вычисля
ют по формуле
v
2=
----------
»
т
где Т — титр 0,02 или 0.05 и. растворов серноватнсттжнслого нат
рия по меди иди трилона Б по цинку;
V— объем раствора серноватистокислого натрия или трило
на Б, израсходованный на титрование соответственно ме
ди или цинка, мл;
m - масса навески концентрата, г.
4.3.2. Допускаемое расхождение междурезультатами парал
лельных определений при доверительной вероятности Р *=0,95 не
должно превышать значений величии, указанных в таблице.
С о д ер ж ан и е м ед и и ли ц и н к а ,
к
Д о о у с х д е м о е р ас х о ж д ен и е , х
О т5 д о 1 00 . 2
С з . 1 0 . 1 50 . 2 5
. 1 5 . 2 00 . 3
. 2 0 . 3 00 . 3 5
45