ГОСТ 11244-76 С. 8
3.2. Деасфальтенизаиня
3.2.1.Деасфальтенизаиии подвергают остатки, полученные по п. 3.1.1 (черт. 4.5).
Если содержание асфальтенов в нефти не более 2,5 %, то адсорбционное разделение остатка выше
350 *Спроводят без предварительной деасфальтенизаиии.
3.2.2. В коническую колбу вместимостью 2000 см3помешают [00 гостатка после перегонки нефти
и постепенно приливают при тщательном перемешивании 10-кратное количество изопентана или пет-
ролейного эфира (марка 40—70 ’С), после чегоостааляют раствор не менее чем на 3 чдля
выделения асфальтенов.
3.2.1. 3.2.2. (Измененная редакция, Изм. № I).
3.2.3. Выпавшие асфальтены отфильтровывают через бумажный фильтр и промывают петролей-
ным эфиром (марка 70—100 *С) с целью более полного извлечения масла.
3.2.4. Фильтратсливают в предварительно взвешенную колбутипа КП. В горло колбы вставляют
на пробке капиллярную трубку, через которую подводят углекислый газ. Ставят колбу в водяную
баню с электронагревом, соединяют отводную трубку колбы с холодильником и отгоняют
раствори тель втоке углекислого газа.
Затем колбу с деасфальтенированным остатком охлаждают до температурыокружающей среды и
взвешивают.
3.2.5. Выходдеасфальтенированного остатка (Л”,) в процентах вычисляют по формуле
Ш,’
где /я, —масса остатка, взятого для деасфальтенизаиии. г;
т2—масса деасфальтенированного остатка, г.
3.3. Депарафинизация
3.3.1. Депарафинизации подвергают дистиллятные фракции, полученные по п. 3.1.1, смесь
нафтено-парафиновых (циклано-алкаповых) и I группы ароматических (ареновых) углеводородов,
полученных после адсорбционного разделения остатков выше 350 *С и (4X0) 500 *С(черт. 3,4, 5).
Если содержание парафина в нефти не более 1,5%, адсорбционное разделение дистиллятных
фракций проводят без депарафинизации.
3.3.2. Вконическую колбу вместимостью 500 см3помешают 100 ганализируемого нефтепродукта.
Дистиллятные фракции нагревают вколбе на водяной бане до 50 ’С —60 "С(до полного расплав
ления парафина), затем охлаждаютдо температуры окружающей среды.
Смесь нафтено-парафиновых и I группы ароматических углеводородов нагревают в колбе до
50 "С—60 "С. добавляют половинутребуемого растворителя (п. 1.1). количество которого определяется
по табл. 1, после чего раствор вновь нагревают до полного растворения парафинов, затем охлаждают
при перемешиваниидо температуры окружающей среды.
Т а б л и ц а I
Наименование нефтепродукта
Соотношение нефтепродукта и растнормгеля
1:3
1:4
Дистиллятная фракция, полученная из нефти с
содержанием парафина. %\
до 6,5
св.6.5
Смесь нафтено-парафиновых с 1 группой арома
тических углеводородов, полученная при адсорбци
онном разделении остатков из нефтей с содержани
ем парафина, %:
до 6.5
св.6.5
1:4
1:6
3.3.3.Нефтепродукт, подготовленный по п. 3.3.2, помешают в баню и добавлением твердой
углекислоты при перемешивании снижают температуру бани со скоростью 1—2 ‘С/мин.
Одновременно в баню помешают колбы с растворителем в количестве, необходимом для депара
финизации и промывки фильтра. К дистиллятной фракции после выпадания кристаллов парафина
добавляют половину требуемого количества растворителя, взятого в соответствии с табл. I и охлажден
ного до температуры продукта, и охлаждают при перемешивании.
6*
43