ГОСТ 25582—83 Стр. 7
ки, в мазках из слизистой оболочки трахеи или конъкжтивы птиц
в ранней острой фазе болезни, в хориоаллантонсной оболочке и
инфицированных культурах клеток.
2.4.1. Аппаратура, реактивы и материалы’ . •
Для проведения исследования применяют:•’
микроскоп люминесцентный;
термостат;
стекла предметные по ГОСТ 9284—75;’ •;
кюветы металлические;
натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, 0,85%-ный раствор;
ацетон по ГОСТ 2603—79;
раствор фосфатно-буферный 0,01 М концентрации pH 7,2—7,4,
содержащий 0,85% хлористого натрия;
масло иммерсионное нелюминесцирующее;
сыворотку флуоресцирующую.
2.4.2. Проведение исследования
Мазки-отпечатки, приготовленные на предметном стекле из
пораженной хориоаллантонсной оболочки куриного эмбриона,
слизистой трахеи, конъкжтивы больной птицы, а также культуры
клеток, выращенной на стекле, подсушивают на воздухе, сполас
кивают физиологическим раствором и выдерживают в ацетоне
при 4°С в течение 10 мин. Препараты укладывают на увлажнен ное
дно кюветы и наносят на каждый препарат по 0,5 см3 рабо
чего разведения флуоресцирующей сыворотки.
В качестве контрольной используют для окрашивания препа
ратов нормальную флуоресцирующую сыворотку. Кювету закры
вают крышкой и выдерживают30 мин в термостате при 37°С.
Окрашенныепрепараты промываютв течение 2 ч в проточной
водопроводной воде.
Подсушенныепрепараты просматриваютпод люминесцент
ным микроскопом с иммерсионным объективом.
Результат оценивают в зависимости от степени свечения и чис
ла флуоресцирующих клеток.
2.4.3. Обработка результатов
У больной птицы в период острого течения болезни в мазках
наблюдается свечение антител.
3*
15