С. 2 ГОСТ 10444.9-88
2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
2.1. Для проведения испытания применяют аппаратуру, материалы, реактивы по ГОСТ 10444.1,
а также аппаратуру, материалы, реактивы, указанные ниже:
анаэростат или другое оборудование, обеспечивающее анаэробные условия культивирования;
весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104",
с наибольшим пределом взвешивания до 200 г и поверочной ценой деления не более 2 мг (для
взвешивания реактивов);
весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104".
с наибольшим пределом взвешивания до 200 г и поверочной иеной деления не более 20 мг (для
взвешивания продукта);
микроскоп световой биологический с приспособлением для фазовоконтрастного ммкроскопиро-
вания;
стекла покровные по ГОСТ 6672;
стекла предметные по ГОСТ 9284;
петлю бактериологическую;
термостат с диапазоном рабочих температур от 28 до 55 *С, позволяющий поддерживать задан
ную температуру с погрешностью ±1 “С;
кислоту 5-амиио-2-нафтален сульфоновую;
галактозу;
квасцы железоаммонийные;
натрий сернистокислый:
натрий тиосульфит (1Ча^>05безводный);
неомицина сульфат в таблетках по 0,25 г и 0.1 г;
неомицина сульфат во флаконах по 0.5 г (50000 ЕД);
полимиксни В сульфат во флаконах по 25 мг (250000 ЕД) и по 50 мг (500000 ЕД);
полимиксин М сульфат во флаконах по 500000 ЕД;
кислота судьфаниловая;
циклосерин в таблетках по 0.25 г;
феноловый красный, индикатор;
цинк -- порошок по ГОСТ 3640:
цитрат аммонийного железа.
3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
3.1. Приготовление растворов
3.1.1. Раствор массовой концентрации неомицина сульфата 50 г/дм3: во флакон с 0,5 г неомицина
сульфата (для инъекций) доливают до 10 см5стерильную дистиллированную воду.
При приготовлении раствора массовой концентрации неомицина сульфата 10 г/дм’ из таблеток:
2 таблетки по 0,25 г или 5 таблеток по 0,1 г растирают в ступке, порошок переносят в мерную посуду
вместимостью 50 см5, смывая дистиллированной юлой, объем доводят до метки. Раствор стерилизуют
методом мембранной фильтрации по ГОСТ 26670.
3.1.2. Раствор массовой концентрации полимиксина Всульфата 2,5 и 5 г/дм’ или иолимиксина М
сульфата 5 г/дм’: во флакон с 25 мг или 50 мг полимиксина Сияя инъекций) вносят до 10 см5
стерильную дистиллированную воду, получая растворы массовых концентраций 2.5 и 5 г/дм’.
3.1.3. Раствор массовой концентрации циклосерина 40 г/дм3: 4 таблетки циклосерина по
0.25 г растирают вступке, порошок переносят в мерную посуду вместимостью 25 см’, смывая дистил
лированной водой, объем доводят до метки.
Раствор стерилизуют методом мембранной фильтрации по ГОСТ 26670.
3.2. Приготовление питательных сред
3.2.1.Агар трнптозо-сульфит-цнклосериновый: основу питательной среды готовят следующим
образом: 15,0 г триптозы, 5.0 г ферментативного пептона, 25 см5дрожжевого экстракта, 1,0 г безвод
ного тиосульфата натрия, 1.0 г цитрата аммонийного железа. 20,0 г агара растворяют в 1дм’ кипящей
дистиллированной воды. Устанавливают pH таким образом, чтобы после стерилизации он составлял
при температуре 25*С7,6±0,1. Основу среды стерилизуют при температуре (121±1.0) "С втечение 20
мин и хранят при температуре (4+2) "С не более 14 сут.
*С 1июля 2002г. введен вдействие ГОСТ 24104—2001. На территории Российской Федерациидействует
ГОСТ Р53228—2008.
276