ГОСТ Р ИСО 16000-6—2007
12.4Высоко- исреднелетучие органические соединения, не входящие в состав общих лету
чих органических соединений
Для получения информации одополнительных органическихсоединениях, присутствующих ввоз
духе замкнутых помещений или выделяемых материалами в испытательной камере, необходимо не
толькоопределить содержание ЛОС, но иполучить информацию о ВЛОС и СЛОС, то есть органических
соединениях, элюирующихся до Сси после С16. Для этого общую площадь пиков соединений, обнару-
женныхза пределами диапазонаотС6доС16.пересчитываютнаэквиваленты толуола поформулам (2)и
(3) сиспользованием коэффициента отклика толуола. Индивидуальные соединения,элюирующиесядо
гексана ипосле гексадекана, должны быть, повозможности, идентифицированы, а их суммарноесодер
жание приписывают ВЛОС и СЛОС соответственно. Качество результатов, полученныхтаким образом,
будет ниже, чем качество результатов анализа ЛОС, так как используемые методики отбора и анализа
проб могут не подходить для определения ВЛОС иСЛОС.
П р и м е ч а н и е — Для количественного определения ЛОС. не попавших в диапазон ОЛОС, могут быть
использованы другие сорбенты и условия анализа (см. ИСО 16017-1).
13 Характеристики
Перед использованием метода, установленного в настоящем стандарте, следует определить его
характеристики по [7]. Это определение должно включать в себя, как минимум, оценку составляющих
неопределенности, источниками которой являются:
отбор проб:
поток,
время,
температура,
давление.
эффективность отбора проб;
целостность отбора проб:
измерение и стабильность,
стабильность холостых показаний;
эффективность десорбции;
калибровка:
эталоны,
несоответствие градуировочной функции;
анализ:
повторяемость,
уровень холостых показаний;
влиянияокружающей среды:
температура при отборе проб,
влажность при отборе проб,
мешающие вещества:
повторяемость вусловиях применения:
технические средства камеры:
воздухообмен.
подготовка образцов для испытаний.
Точность и повторяемость (сходимость) метода измерений являются важными факторами, кото
рые должны быть определены для оценки результатов измерений и применимости метода для постав
ленных целей. Точность метода измерений ЛОС может быть определена, если могут быть
созданы среды с известным уровнем массовой концентрации в микрограммах на кубический метр.
Поскольку сделать этодовольно трудно, большинство исследователей
определяюттолькоповторяемость (сходи мость) метода измерений путем повторного отбора
ианализа проб одной итой же газовой смеси.
При исследовании хлорированных бутадиенов ввоздухезамкнутых помещений оценка неопреде
ленности результатов измерений была проведена по [7]. Суммарная относительная неопределенность
измерения гексахлорбутадиена с объемной долей 0.6
х
10-3составила ± 12 %, а расширенная относи
тельная неопределенность (придоверительной вероятности 95 %) — ± 23 % [8].
Сходимость отбора проб неполярных углеводородов из баллона с градуировочной газовой
смесью, содержащей шесть ЛОС. приведена в (9). Для проб объемом 2 л сходимость на сорбенте Топах
ТА составила менее 10 %, а для пробобъемом 0,5 л — 12 %.
10