Стр. 6 гости ли —w
2.3. О б р а б о т каре з ульт ат ов
2.3.!. Массовую долю закиси марганца (X) в процентах вы
числяют по формуле
ут , К 1 0 0
* “=,/ii-l()ixr ’
где mi—количество закиси марганца, найденное поградуиро
вочному графику, мг;
т —масса навески, соответствующая аликвотной части раст
вора, г;
К—коэффициент пересчета содержания закиси марганца на
содержание се в сухом материале, вычисленный пофор
муле
К
100
ню—Г, »
где Wr —массовая доля гигроскопической влаги в анализируе
мой пробе, определяемая по ГОСТ 23581.1—79, %.
2.3.2. Расхождение между результатами двух параллельных
определений при доверительной вероятности Р=0,95 нс должно
превышать величины, указанной в табл. 2.
Т а б л и ц а 2
М*СС0»«Я ХОЛЯ ЗАКИСИ
маргхиц». %
Допуск***»»
расхождение, %
О т 0.0 2 до 0 .050.015
С» 0.0 5 »0,1
0.02
» 0.1 »0.2 5
0.03
» 0 ,25 »0 ,5
0,05
» 0 ,5 » 1
0,07
» 1»2.50,1
» 2 .5 »5
0,15
» 5» 10
0.2
3. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
Метод основан на реакции окисления двухвалентного марган
ца до трехвалентного раствороммарганцовокислогокалияв
присутствии избытка пирофосфорнокнслого натрии внейтраль
ной среде. Влияние железа, титана, алюминия, хрома и других
элементов устраняется связыванием их в растворимые пирофос
фатные комплексные соединения.
3.1. Аппарат ура,реактивыир а с т в о р ы
3.1.1. Для проведения анализа применяют:
печь муфельную, обеспечивающую температурунагрева не
менее 1000 °С. с терморегулятором; ’
рН-метр;
установку для потенциометрического титрования;
10