ГОСТ 235S1.2— T9 Стр. 3
схольких минут смесью 50 см1 воды и 5 см5 азотной кислоты до
получения блестящей поверхности.Сливают раствор, промыва
ют металл шесть раз дистиллированной водой, затем ацетоном и
высушивают при 100°С в сушильном шкафу в течение 10 мни.
Навеску металлического марганца массой 0,387 г помещаютв
стакан вместимостью 300 см3 и растворяют в 20 см3 азотной ки
слоты, приливают 20 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, и на
гревают до появления паров серного ангидрида н затем еще
10 мин. После охлаждения остаток растворяют в 100 см3 воды,
переливают раствор в мерную колбу вместимостью 500 смь, до
ливают водой до метки и перемешивают.
Второй способ: 2,2280 г марганцовокислого калия помещают
в стакан вместимостью 300—400 см3, смачивают водой, прилива
ют 40—50 см5 соляной кислоты и осторожно выпаривают до об
разования солей. К сухому остатку приливают 10 см3 соляной
кислоты н вновь выпаривают досуха. Соли растворяют в 10 см3
соляной кислоты, к охлажденному раствору приливают 50 см3
серной кислоты, разбавленной 1:2, к выпаривают до паров сер
ного ангидрида. Охлаждают, обмывают стенки стакана водойи
вновь выпаривают до паров серного ангидрида.. Солк растворя ют
в 40—50 см3 воды, раствор охлаждают и переливают в мер
ную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и пере
мешивают. ■
1 см3 раствора А содержит 1 мг закиси марганца;
раствор Б: отбирают 100 см3 раствора А вмернуюколбу
вместимостью 1 дм3, долинают до метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора Б содержит 0,1 мг закиси марганца;
раствор В: отбирают 250 см3 раствора Б в мерную колбу вмес
тимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора В содержит 0,025 мг закиси марганца.
2.2. Проведениеа н а л и з а
2.2.1. Разложение труднорастворимых материалов
2.2.1.1. Навеску руды, .концентрата или агломератамассой
1.0 г помещают в стаканвместимостью300 см3.приливают
30 см3 соляной кислоты, накрывают стакан часовым стекломи
осторожно нагревают до растворения навески. Снимают часовое
стекло, обмывают его водой, затем к раствору приливают 5 см3
азотной кислоты, 20 см3 хлорной кислоты и 0,5 см3 серной кисло
ты, разбавленной 1:4, накрывают стакан часовым стеклом и на
гревают до появления густых паров хлорной кислоты, после че
го продолжают нагревание еще в течение 10—15 мин.
Раствор охлаждают, приливают 50 см3 воды и несколько ка
пель перекиси водорода, нагревают до растворения солей и ки
пятят до разложения избытка перекиси водорода.
Нерастворимый остаток отфильтровывают на фильтр средней
плотности, содержащий небольшое количество фильтробумажной
7