С. 5 ГОСТ 23999-80
ветствующим требованиям настоящего стандарта, если высота волны (пика) полярограммы анали-
зируемого раствора будет не больше разности между высотами волн (пиков) полярограмм растворов
сравнения и анализируемого.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.11. О п р е д е л е н и ес о д е р ж а н и яч а с т и цм е т а л л о м а г н и т н о й
п р и м е с и
4.11.1. Аппаратура и материалы
Бумага миллиметровая по ГОСТ 334.
Бумага папиросная по ГОСТ 3479 или калька по ГОСТ 892.
Лупа с увеличением в 5—10’ по ГОСТ 25706.
Магнит постоянный подковообразный типа ЮНДК-24.
4.11.2. Проведение анализа
500 г анализируемого продукта взвешивают (результат взвешивания записывают до первого
десятичного знака) и распределяют ровным слоем на чистом сухом стекле или сухой ровной
поверхности из другого немагнитного материала площадью не менее 3000 см2. Затем полюсами
магнита, обернутыми калькой или папиросной бумагой, медленно проводят вдоль и поперек рас
сыпанного продукта, погружая ножки магнита в толщу продукта и слегка касаясь стекла таким
образом, чтобы вся масса продукта была захвачена полюсами магнита. Частицы, прилипшие к
ножкам магнита, снимают, помещают в фарфоровый тигель и подвергают раздавливанию стеклян
ной палочкой, а затем, высыпав их на лист белой бумаги, снова притягивают магнитом описанным
выше способом.
Извлечение металломагнитной примеси из пробы повторяют три раза. Перед каждым извле
чением анализируемый продукт перемешивают и распределяют, как указано выше.
Извлеченную металломагнитную примесь помешают на часовое стекло и взвешивают (резуль
тат взвешивания записывают до четвертого десятичного знака).
Затем наиболее крупные металломагнитные частицы деревянным острием переносят на мил
лиметровую бумагу таким образом, чтобы они расположились вдоль одной из сторон квадрата.
Пользуясь лупой, определяют максимальный размер частиц.
Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание час
тиц металломагнитной примеси с максимальным размером их до 2 мм включительно не превышает
100 мг/кг продукта и отсутствуют частицы размером более 2 мм.
(Измененная редакция, Изм. № 5).
4.12. О п р е д е л е н и ек р у п н о с т и
4.12.1. Аппаратура
Устройство для рассева типа РКФ-2У с амплитудой колебания вибростенда от 1,5 до 2.5 мм и
частотой колебаний от 13 до 17 Гц.
Сита с круглыми отверстиями из решетных полотен по нормативно-технической документации
типа I N° 10, 20, 30, 50.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 4-го класса точности с наибольшим
пределом взвешивания 500 г.
4.12.2. Проведение анализа
200 г анализируемого продукта, отобранного методом квартования из подготовленной по
п. 4.3.1 пробы, взвешивают (результат взвешивания записывают до первого десятичного знака),
помешают на верхнее сито устройства и проводят рассев в течение 5 мин (для монокальиийфосфа-
та —в течение 1 мин). После рассева отбирают остаток с каждого сита и взвешивают
(результат взвешивания записывают до первого десятичного знака). Потери при рассеве не должны
превышать 1 %.
4.12.3. Обработка результатов
Массовую долю остатка на сите (А-*) в процентах вычисляют по формуле
т,-100
где т —масса навески анализируемого продукта, г;
m^ —масса остатка на сите или поддоне, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений,
допускаемые расхождения между которыми не должны превышать I % при доверительной вероят
ности Р = 0,95.
140