ГОСТ 19Ш —S3 Cip. 5
Фильтр с осадком помешают в предварительно прокаленный и
взвешенный платиновыйили фарфоровый тигель,высушивают,
озоляют и прокаливают при 800—950°С в течение 20—25 мин до
постоянной массы. Затем тигель с осадком охлаждают в эксика
торе и взвешивают.
2.2.3. Для внесения поправки на содержание окиси бария в ре
активах через все стадии анализа проводят контрольный опыт.
Для этого навеску углекислого натрия массой 1.5—3 г поме
щают в стакан вместимостью 600 см3, приливают 100 см3 соляной
кислоты, разбавленной 1:2, к далее продолжают, как указано в
п^ 2.2.1-
При кислотном разложении в стаканвместимостью 400 см3
приливают 20—40 см3 соляной кислоты н далее ведут анализ, как
указано в п. 2.2.2.
Нейтрализацию раствора контрольного опыта аммиаком, раз
бавленным 1:1, проводят в присутствии индикатора метилового
оранжевого до начала окрашивания раствора в желтый цвет, за
тем приливают соляную кислоту, разбавленную 1: 1, до изменения
окраски и в избыток 0,5—1 см3 на каждые 100 см3 раствора.
2.3.
Обработка результатов
2.3.1.Массовую долю окиси бария (X) в процентах вычисляют
по формуле
Y__
(m,
-
щ ) 0.657 к -100
где Ш| — масса осадка сульфата бария в анализируемой пробе, г;
тг— масса осадка сульфата бария в контрольном опыте, г;
т — масса навески руды, концентрата, агломерата или ока
тышей, г;
0,657 — коэффициент пересчета сульфата бария на окись бария;
К — коэффициент пересчета массовой доли окиси бария на
массовую долю се в сухом материале, вычисляемый по
формуле
100
100- г,
где Wt — массовая доля гигроскопической влаги, определяемая по
ГОСТ 23581.1-79, %.
2.3.2.Расхождение между результатами двух определений при
доверительиой вероятности Р=0,95 не должно превышать величи ны,
указанной в таблице.