ГОСТ Р 51802-2001
Б.4.2 Дезинфицирующие растворы
Б.4.2.1 Для получения 20 %-ной взвеси свежегашеной извести берут 1 кг негашеной (жженой) извести, 1 л воды для гашения и 4 л воды для получения взвеси (известкового молока). В емкость сначала наливают от 100 до 300 мл воды, затем кладут отвешенное количество негашеной извести и доливают воду в количестве, необходимом для гашения. Известь, впитывая воду, превращается в белый сухой пушистый порошок.
Б.4.2.2 Для приготовления осветленного раствора хлорной извести с содержанием 5 %-ного активного хлора берут необходимое количество сухой хлорной извести в соответствии с таблицей Б.1.
|
Таблица Б.1 |
|
Наименование параметра |
Значение параметра |
|
Содержание активного хлора в сухой хлорной извести, % |
20 |
22 |
24 |
26 |
28 |
30 |
32 |
|
Количество сухой хлорной извести на 100 л воды, кг |
25 |
23 |
21 |
19 |
18 |
17 |
16 |
|
Необходимое количество сухой хлорной извести после измельчения комков разбавляют небольшим количеством воды до получения кашицеобразной массы. Затем при энергичном помешивании приливают остальное количество воды, после чего взвесь отстаивают в течение суток в закрытом сосуде. Верхний отстоявшийся слой сливают и используют для испытаний.
Б.4.2.3 Для аэрозольной обработки применяют формалин-креолиновую смесь, состоящую из трех частей формалина и одной части креолина или ксилонафта, либо формалин (40 %-ный раствор формальдегида). Указанные средства применяют из расчета 10 мл раствора на 1 м3 камеры.
Б.4.2.4 Дегазирующие растворы № 1 и № 2, дезактивирующие растворы № 3 и № 4 готовят по специальным программам.
Б.5 Методы контроля концентрации агрессивной среды
Б.5.1 Общие положения
Б.5.1.1 Фотоколориметрическое и нефелометрическое определения концентрации агрессивной среды проводят по нормативным документам.
Б.5.1.2 Построение калибровочной кривой для определения содержания компонентов в анализируемом объеме (пробе) раствора на фотоэлектроколориметре проводят в координатах «содержание агрессивной среды — оптическая плотность»
Б.5.1.3 Отбор проб исследуемого воздуха для определения концентрации агрессивной среды проводят методом аспирации.
Б.5.1.4 При повышенном содержании компонента агрессивной среды пробу разбавляют.
Б.5.1.5 Концентрацию компонента специальной среды С, мг/м3, вычисляют по формуле
G ■ Уу ■ 1000
у ■ vo
где У у — общий объем раствора пробы в склянке для промывания газа, мл;
G — содержание компонента агрессивной среды в колориметрической пробирке, мг;
У — объем раствора пробы, взятый для анализа из склянки для промывания газа, мл;
У0 — объем пробы газовоздушной смеси, приведенный к нормальным условиям по ГОСТ 2939, л.
Б.5.1.6 Концентрацию агрессивной среды определяют сложением результатов определений двух склянок для промывания газов.
Б.5.2 Фотоколориметрический метод определения концентрации аммиака в воздухе
Метод основан на образовании окрашенного в желто-бурый цвет соединения (иодида димеркураммония) при взаимодействии аммиака с реактивом Несслера.
Б.5.2.1 Реактивы, растворы, посуда Реактив Несслера по ГОСТ 4517.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, х.ч.
Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч, 0,01 н. раствор.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, не содержащая иона NH +.
Для получения указанной воды к 1 л дистиллированной воды прибавляют 5 мл 10 %-ной серной кислоты и снова перегоняют. Первые 100 — 200 мл отбрасывают, после чего собирают воду, предварительно проверив
ее с реактивом Несслера на содержание иона NH +.
12