5
фтористоводородной кислотой.
Массовую концентрацию стандартного раствора кремния (7), выраженную в г/см3, рассчитывают по формуле

где V - объем стандартного раствора кремния, взятый для анализа, см3;
m1 - масса тигля с осадком диоксида кремния, г;
m2 - масса тигля с остатком после обработки фтористоводородной кислотой, г;
m3 - масса тигля с осадком, полученным в контрольном опыте, г;
m4 - масса тигля с остатком, полученным в контрольном опыте, после обработки фтористоводородной кислотой, г;
m - масса навески пробы, г;
0,4674 - коэффициент пересчета диоксида кремния на кремний
3.3. Проведение анализа
3.3.1. Навеску стали или чугуна в зависимости от массовой доли кремния (см. табл. 3) помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, приливают 10-15 см3 серной кислоты (1:8), и нагревают на водяной бане, не допуская кипения раствора.
Таблица 3
Массовая доля кремния, % | Навеска стали или чугуна, г | Аликвотная часть |
От 0,01 до 0,05 включ. | 0,5 | 10 |
Св. 0,05 » 0,10 » | 0,3 | 10 |
» 0,10 » 0,5 » | 0,2 | 5 |
» 0,5 » 1,0 » | 0,1 | 5 |
После растворения навески прибавляют по каплям азотную кислоту до прекращения вспенивания раствора и в избыток 1-2 капли. Стенки колбы обмывают небольшим количеством воды и раствор продолжают нагревать 3-5 мин, не допуская кипения, до удаления оксидов азота. Раствор фильтруют через фильтр «белая лента» в мерную колбу вместимостью 100 см3 и промывают осадок на фильтре 3-4 раза небольшими порциями горячей воды, доливают до метки водой и перемешивают.
Две аликвотные части раствора (см. табл. 3) помещают в мерные колбы вместимостью 50 см3 (при массовой доле кремния от 0,01 до 0,05 % или 100 см3 (при массовой доле кремния более 0,05 %), в одну из них приливают 10 см3 раствора молибденовокислого аммония, перемешивают и выдерживают 15 мин для образования желтой молибденовокремниевой гетерополикислоты. Затем в колбы приливают строго в указанном порядке, перемешивая после добавления каждого реактива: 10 см3 серной кислоты (1:3), 5 см3 раствора щавелевой кислоты, 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты, доливают до метки водой и перемешивают. Через 30 мин измеряют величину оптической плотности окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волны 810 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим максимум пропускания в интервале длин волн 600-650 нм. В качестве раствора сравнения применяют вторую аликвотную часть раствора анализируемой пробы, в которую добавлены все реактивы за исключением молибденовокислого аммония.
Для восстановления желтой формы молибденовокремниевой гетерополикислоты можно использовать тиомочевину в присутствии сернокислой меди. В этом случае после выдержки раствора в течение 15 мин в колбы приливают 10 см3 раствора сернокислой меди, перемешивают, приливают 5 см3 раствора тиомочевины, доливают до метки водой и перемешивают. Через 3-5 мин измеряют величину оптической плотности как приведено выше. В качестве раствора сравнения применяют вторую аликвотную часть раствора анализируемой пробы, в которую добавлены все реактивы за исключением молибденовокислого аммония.
Одновременно с выполнением анализа проводят контрольный опыт на загрязнение