Заявление о переоформлении свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
В Министерство здравоохранения
и социального развития Российской Федерации
От ______________________________________
(наименование организации)
______________________________________
(адрес места нахождения)
______________________________________
(телефон, факс, эл. адрес)
ЗАЯВЛЕНИЕ
о переоформлении свидетельства об аккредитации на право
проведения клинических исследований лекарственных
препаратов для медицинского применения 1
______________________________, в лице _______________________________,
(наименование организации) (должность, Ф.И.О.)
действующего на основании ___________________, в соответствии с п. 20
Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических
исследований лекарственных препаратов для медицинского применения,
утвержденных Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 N 683, просит
переоформить свидетельство об аккредитации на право проведения клинических
исследований лекарственных препаратов для медицинского применения,
выданного ___________________ "___"________ ___ г. N ____, в связи с
__________________ 2 .
Приложение:
1. Копия свидетельства об аккредитации на право проведения клинических
исследований лекарственных препаратов для медицинского применения,
выданного ____________________ "___"________ ___ г. N ____.
2. Копии документов, подтверждающих факт внесения соответствующих
изменений в Единый государственный реестр юридических лиц.
"___"________ ___ г.
__________________________________
(подпись руководителя организации) М.П.
1 В соответствии с п. 20 Постановления Правительства РФ от 03.09.2010 N 683 "Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения" заявление о переоформлении свидетельства об аккредитации представляется в орган по аккредитации в течение 15 рабочих дней с даты внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц.
2 В соответствии с п. 19 Постановления Правительства РФ от 03.09.2010 N 683 "Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения" в случае изменения наименования медицинской организации или ее места нахождения свидетельство об аккредитации подлежит переоформлению.
Источник - Касенов Е.Б.