Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 54280-2010; Страница 9

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 54275-2010 Топлива автомобильные. Газохроматографический метод определения индивидуальных компонентов с использованием высокоэффективной 100-метровой капиллярной колонки ГОСТ Р 54275-2010 Топлива автомобильные. Газохроматографический метод определения индивидуальных компонентов с использованием высокоэффективной 100-метровой капиллярной колонки Automotive fuels. Method for determination of individual components by 100 metre capillary high resolution сolumn gas chromatography (Настоящий стандарт распространяется на топлива для двигателей внутреннего сгорания и их смеси с оксигенатами (метилтретбутиловым эфиром (МТБЭ), этилтретбутиловым эфиром (ЭТБЭ), этанолом и т.д.) с температурами конца кипения до 225 оС и устанавливает метод определения в них индивидуальных углеводородных компонентов. Настоящий метод может быть использован для других легких жидких углеводородов, таких как компоненты для смешения (нафты, реформаты, алкилаты и т.д.), обычно получаемых в процессах переработки нефтей, однако статистические данные получены только для смесевых топлив для двигателей внутреннего сгорания) ГОСТ Р 54281-2022 Нефтепродукты, смазочные масла и присадки. Метод определения воды кулонометрическим титрованием по Карлу Фишеру ГОСТ Р 54281-2022 Нефтепродукты, смазочные масла и присадки. Метод определения воды кулонометрическим титрованием по Карлу Фишеру Petroleum products, lubricating oils and additives. Method for determination of water by coulometric Karl Fischer titration (Настоящий стандарт распространяется на нефтепродукты и присадки и устанавливает метод прямого определения воды с использованием автоматизированной аппаратуры для кулонометрического титрования по Карлу Фишеру. Настоящий стандарт распространяется также на непрямое определение воды, термически извлеченной из образцов и с помощью инертного газа перенесенной в кулонометрическую ячейку для титрования по Карлу Фишеру. На результаты испытания влияют меркаптаны, сульфиды (S- или H2S), сера и другие мешающие соединения (см. раздел 4). Прецизионность метода охватывает номинальный диапазон содержания воды от 10 до 25000 мг/кг для процедуры А, от 30 до 2100 мг/кг для процедуры B и от 20 до 360 мг/кг для процедуры C) ГОСТ Р 54284-2010 Нефти сырые. Определение воды кулонометрическим титрованием по Карлу Фишеру ГОСТ Р 54284-2010 Нефти сырые. Определение воды кулонометрическим титрованием по Карлу Фишеру Сrude oil. Determination of water by coulometric Karl Fischer titation (Настоящий стандарт устанавливает метод определения воды в диапазоне от 0,02 до 5% по массе или по объему в сырых нефтях. Настоящий метод предусматривает использование для кулонометрического титрования стандартных, доступных реактивов Карла Фишера. Применение настоящего стандарта может быть связано с использованием опасных материалов, операций и оборудования. В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности, связанных с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил по технике безопасности и охране здоровья, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед использованием настоящего стандарта)
Страница 9
9
      1. При обнаружении детектором кристаллов появления первых кристаллов (Cd), а детек­тором непрозрачности непрозрачности (Со) образец нагревается со скоростью (3,0 ± 0,5) °С/мин до тех пор, пока исчезновение непрозрачности (Do) не будет обнаружено детектором непрозрачнос­ти. С этого момента образец нагревается со скоростью (12 + 1) °С/мин, проводя мониторинг детекто­ром кристаллов. Когда детектором кристаллов будет зафиксировано исчезновение последних кристаллов, регистрируется температура образца, при которой последние кристаллы углеводоро­дов переходят в жидкую фазу. Пример кривой детектирования приведен на рисунке А1.3 (см. А1.2.12 приложения А1).
      2. Зарегистрированную температуру сравнивают с температурой, при которой были обнару­жены первые кристаллы (Cd). Если зарегистрированная температура выше температуры (Cd), то ее ре­гистрируют как температуру замерзания.

Примечание 3 В большинстве случаев действия по 10.5.3 считают концом испытания (см. так­же 10.5.4).

      1. При определенных обстоятельствах после измерений, проведенных аппаратом, выполня­ют второй цикл испытания, как указано в 10.6.

Примечание 4 Это обстоятельство может указывать на наличие загрязнения образца материалом, отличным от авиационного топлива, и на невозможность применять установленную прецизионность.

    1. Второй испытательный цикл:
      1. Исходный образец нагревается до 10 °С и затем охлаждается со скоростью (10 + 5) °С/мин при непрерывном освещении источником поляризованного лазерного света. Образец непрерывно кон­тролируется оптическим детектором кристаллов (рисунок 3), чтобы не пропустить образование первых твердых кристаллов углеводородов.
      2. Как только детектор кристаллов обнаруживает появление первых кристаллов (Cd), образец охлаждается еще на 5 °С, и затем охлаждение прекращается.
      3. Образец нагревается со скоростью (12 + 1) °С/мин при одновременном контроле детекто­ром кристаллов. Когда исчезновение последних кристаллов обнаруживается детектором кристаллов, регистрируется температура образца, при которой последние кристаллы углеводородов переходят в жидкую фазу, как температура замерзания.

Примечание 5 При условиях по 10.5.4 речь идет о возможном загрязнении образца. В этом случае для сведения к минимуму длительности испытания применяется скорость нагревания только (12 ± 1) °С/мин.

    1. Как только аппарат регистрирует температуру замерзания, испытательная ячейка нагревает­ся до температуры окружающей среды. На рисунке А1.3 приведены два примера испытательного про­цесса: один с чистым реактивным топливом, другой с загрязненным реактивным топливом.
    2. Температура замерзания автоматически округляется до 0,1 °С, и ее показывает прибор на дисплее.
    3. Отсоединяют шприц для впрыскивания от отверстия для ввода образца. Для проведения следующего испытания испытательная ячейка должна быть очищена.
  1. Отчет
    1. Записывают температуру, зарегистрированную в 10.8, в качестве температуры замерзания, определенной по настоящему методу.
  2. Прецизионность и смещение (отклонение)
    1. Прецизионность

Прецизионность метода испытания, определенная статистическим исследованием межлабора­торных результатов испытания, следующая:

      1. Повторяемость (сходимость)

Расхождение между двумя результатами испытания, полученными одним и тем же оператором при применении одной и той же аппаратуры при постоянно действующих условиях на идентичном исследуе­мом материале при нормальном и правильном проведении метода испытания, может превышать 0,6 °С только в одном случае из двадцати.