Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 54280-2010; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 54275-2010 Топлива автомобильные. Газохроматографический метод определения индивидуальных компонентов с использованием высокоэффективной 100-метровой капиллярной колонки ГОСТ Р 54275-2010 Топлива автомобильные. Газохроматографический метод определения индивидуальных компонентов с использованием высокоэффективной 100-метровой капиллярной колонки Automotive fuels. Method for determination of individual components by 100 metre capillary high resolution сolumn gas chromatography (Настоящий стандарт распространяется на топлива для двигателей внутреннего сгорания и их смеси с оксигенатами (метилтретбутиловым эфиром (МТБЭ), этилтретбутиловым эфиром (ЭТБЭ), этанолом и т.д.) с температурами конца кипения до 225 оС и устанавливает метод определения в них индивидуальных углеводородных компонентов. Настоящий метод может быть использован для других легких жидких углеводородов, таких как компоненты для смешения (нафты, реформаты, алкилаты и т.д.), обычно получаемых в процессах переработки нефтей, однако статистические данные получены только для смесевых топлив для двигателей внутреннего сгорания) ГОСТ Р 54281-2022 Нефтепродукты, смазочные масла и присадки. Метод определения воды кулонометрическим титрованием по Карлу Фишеру ГОСТ Р 54281-2022 Нефтепродукты, смазочные масла и присадки. Метод определения воды кулонометрическим титрованием по Карлу Фишеру Petroleum products, lubricating oils and additives. Method for determination of water by coulometric Karl Fischer titration (Настоящий стандарт распространяется на нефтепродукты и присадки и устанавливает метод прямого определения воды с использованием автоматизированной аппаратуры для кулонометрического титрования по Карлу Фишеру. Настоящий стандарт распространяется также на непрямое определение воды, термически извлеченной из образцов и с помощью инертного газа перенесенной в кулонометрическую ячейку для титрования по Карлу Фишеру. На результаты испытания влияют меркаптаны, сульфиды (S- или H2S), сера и другие мешающие соединения (см. раздел 4). Прецизионность метода охватывает номинальный диапазон содержания воды от 10 до 25000 мг/кг для процедуры А, от 30 до 2100 мг/кг для процедуры B и от 20 до 360 мг/кг для процедуры C) ГОСТ Р 54284-2010 Нефти сырые. Определение воды кулонометрическим титрованием по Карлу Фишеру ГОСТ Р 54284-2010 Нефти сырые. Определение воды кулонометрическим титрованием по Карлу Фишеру Сrude oil. Determination of water by coulometric Karl Fischer titation (Настоящий стандарт устанавливает метод определения воды в диапазоне от 0,02 до 5% по массе или по объему в сырых нефтях. Настоящий метод предусматривает использование для кулонометрического титрования стандартных, доступных реактивов Карла Фишера. Применение настоящего стандарта может быть связано с использованием опасных материалов, операций и оборудования. В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности, связанных с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил по технике безопасности и охране здоровья, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед использованием настоящего стандарта)
Страница 7
7
    1. лазерного света, цифровым дисплеем, системами охлаждения и нагревания и устройством для измере­ния температуры образца.
    2. Устройство для измерения температуры в камере для образца должно обеспечивать измере­ние температуры образца в диапазоне от минус 80 °С до плюс 20 °С с разрешением 0,1 °С и точностью 0,1 °С.
    3. Аппарат должен обеспечивать охлаждение образца со скоростью (10 + 5) °С/мин, нагрева­ние со скоростью (3 + 0,5) °С/мин и (12 + 1) °С/мин в диапазоне температур от минус 80 °С до плюс 20 °С.

Примечание 1 Описанная аппаратура запатентована. Сведения об альтернативной аппаратуре можно сообщить разработчикам метода.

Примечание 2 Вариант программного обеспечения, используемого в аппаратуре, является версией

V 5.3.

    1. Стандартный шприц, обеспечивающий впрыскивание около (10 + 2) см3 образца, с кончиком или кончиком-адаптером, хорошо подогнанным к входному отверстию испытательной ячейки. Можно использовать шприц вместимостью 10 см3 с удаляемым конусным соединением типа Luer.
    2. Контейнер-приемник для отходов, обеспечивающий сбор переливающегося образца (слива) при впрыскивании в испытательную ячейку. Можно использовать стандартный стеклянный стакан вмес­тимостью 400 см3.
  1. Отбор проб
    1. Пробу отбирают в соответствии с ACTM Д 4057 или ACTM Д 4177, или национальными стан­дартами.
    2. Для каждого испытания необходимо не менее 30 см3 образца.
  2. Подготовка аппаратуры
    1. Устанавливают аппаратуру в соответствии с инструкцией изготовителя.
    2. Включают основную силовую линию анализатора.
  3. Калибровка и стандартизация
    1. Следуют инструкции изготовителя по эксплуатации аппаратуры и калибровке механической и электронной систем.
    2. Для проверки рабочих характеристик аппаратуры можно использовать образец топлива для авиационных газотурбинных двигателей, по которому получено большое количество данных при его ис­пытании по методу АСТМ Д 2386. Образцы, используемые в межлабораторной перекрестной програм­ме ACTM, также должны отвечать этому критерию. Такие поверочные материалы могут быть подготовлены на основании перекрестных проверок внутри компании.
  4. Проведение испытания
    1. Набирают в шприц порцию образца (10 + 2) см3, свободную от пузырьков. Соединяют шприц с входным отверстием (рисунок 1). Ополаскивают испытательную ячейку, вводя в нее (10 + 2) см3 образ­ца. Избыток образца перетечет в контейнер-приемник для отходов (рисунок 2).
    2. Испытательную ячейку ополаскивают второй раз, повторяя процедуру по 10.1.
    3. Набирают в шприц порцию образца (10 + 2) см3, свободную от пузырьков.

Подсоединяют шприц к входному отверстию (рисунок 1). Вводят образец в испытательную ячейку; избыток образца стечет в контейнер-приемник для отходов (рисунок 2). Шприц в течение всего испытания оставляют подсоединенным к входному отверстию для образца.