ГОСТ 739-74 С. 5
Допускается определять температуру плавления на приборе ПТП с градуировкой по янтарной
кислоте по ГОСТ 631, х. ч.
(Измененная редакция, Изм. JVe 1, 2).
3.8. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л из о л ы
Массовую долю золы в продукте определяют по 1’ОС’Т 21119.10 прокаливанием при (700±50) ’С,
при этом навеску берут около 3 г.
3.9. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ил е т у ч и хв е щ е с т в
Массовую долю летучих веществ в 2-меркаптобепзтиазоле определяют по ГОСТ 21119.1, методом
высушивания 2 г продукта при 70—80 *С в термостате или при помощи инфракрасной лампы.
При разногласиях массовую долю летучих веществ определяют методом термостатирования.
3.8, 3.9. (Измененная редакция, Изм. № 1,4).
3.10— 3.10.3. (Исключены, Изм. Ns 1).
3.11— 3.11.3. (Исключены, Изм. Ns 2).
3.12. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л иж е л е з аие г ос о е д и н е н и й ,
и з в л е к а е м ы хм а г н и т о м
3.12.1. Реактивы и аппаратура
Ацетон по ГОСТ 2603, ч. д. а.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Магнит ручной с остаточной индукцией 0.3—0.6 Тл.
Стакан В-1-400 ТХС по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.
Чашка фарфоровая по ГОСТ 9147.
(Измененная редакция, Изм. Ns 2, 4).
3.12.2. Проведение анализа
Около 50 г 2-меркаптобензтиазола (результат взвешивания записывают с точностью до второго
десятичного знака) помешают в стеклянный стакан вместимостью 500 см1, растворяют при слабом
нагревании на водяной бане в 250см’ ацетона и фильтруют раствор при разрежении через бумажный
фильтр «белая лента*.
Стакан и осадок на фильтре тщательно промывают в 2—3 приема 30 см* ацетона, после этого
оставшиеся на дне стакана частицы присоединяют к осадку, смывая их на фильтр струей дистилли
рованной воды из промывалки. Дополнительно промывают фильтр 10 см’ ацетона, сушат 10 мин при
100 *С, переносят фильтр с осадком пинцетом в фарфоровую чашку и извлекают из осадка частицы
железа и его соединений магнитом, слегка касаясь последним поверхности фильтра.
Извлеченные частицы снимают жесткой волосяной кисточкой на предварительно взвешенное
часовое стекло, взвешивают и результаты записывают с точностью до четвертого десятичного знака.
(Измененная редакция, Изм. Ns 2).
3.12.3. Обработкарезультатов
Массовую долю железа и его соединений, извлекаемых магнитом. (А-,) в процентах вычисляют
по формуле
(т, -я»,) - 100
X*
т
где т —навеска продукта, г;
/и, —масса часового стекла, г;
т2—масса часового стекла с частицами, извлеченными магнитом, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных опре
делений, абсолютное расхождение между которыми не превышаетдопускаемое расхождение, равное
0,001 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа±0.001 % при доверительной
вероятности /*=0,95.
(Измененная редакция, Изм. Ns 2, 4).
3.13—3.13.3. (Исключены, Изм. Ns 1).
3.14. О п р е д е л е н и ео с т а т к ап о с л еп р о с е в а
3.14.1. Реактивы, растворы и аппаратура
Смачиватель НБ по ГОСТ 6867. раствор с массовой долей 2 %. отфильтрованный от механических
примесей.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.