С. 4 ГОСТ 1706-78
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,25 %, при
доверительной вероятности /*=0,95.
(Измененная редакция, Изм. .Ns 1, 2).
4.5. О п ре де л е н и е р а с т в о р и м о с т ив д и с т и л л и р о в а н н о йводе
10 см’ препарата смешивают с 30
c m j
дистиллированной воды (ГОСТ 6709) в пробирке или
цилиндре из бесцветного стекла диаметром 20 мм и после 1 ч сравнивают с равным объемом
дистиллированной воды. Раствор должен быть прозрачным.
4.6. О п р е д е л е н и ем а с с о в о й д о лиж е л е з а
Определение проводят по ГОСТ
10555
сульфосалнциловым методом. При этом
10
г (8,3 см3)
препарата помешают в фарфоровую чашку и выпаривают на кипящей водяной бане досуха. Остаток
растворяют в
10
см3 дистиллированной воды и переносят в мерную колбу вместимостью
50
см3.
Чашку ополаскивают
10
c
m
j
воды и сливают в ту же мерную колбу. К содержимому колбы
прибавляют 1см3раствора соляной кислоты. 2 см5раствора сульфосалиинловой кислоты, переме
шивают и прибавляют
5 см3
раствора аммиака. Объем раствора доводят до метки, снова перемеши
вают и через 10 мин фотометрнруют.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не
будет превышать:
для продукта марок А и Б — 0,05 мг.
4.7. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5 визуально-нефеломет-
рическим методом с 46,0 см3анализируемого раствора. При этом 2 г (1.6 см3) препарата помещают в
фарфоровую чашку, прибавляют 1 см3 раствора с массовой долей углекислого натрия 1 %
(ГОСТ 83) и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 10 см3 волы, содержащих
1см3раствора соляной кислоты. Раствор количественно переносят в мерный цилиндр вместимостью 50
см3, доводят обьем раствора водой до 35 см3, прибавляют 3 см3 раствора хлористого бария и
тщательно перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на
темном фоне через 20 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесцен
ции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме 0,1
мг SOj, 1 см3 1 %-ного раствора углекислого натрия, 1 см3 раствора соляной кислоты и 3 см3
раствора хлористого бария.
4.5—4.7. (Измененная редающя, Изм. .Vs 2).
4.8. О п р е д е л е н и еп е р м а н г а н а т н о г о ч и с л а
4.8.1. Аппаратура, посуда и реактивы
Колба Кн-1(2)-250-29/32 по ГОСТ 25336.
Бюретка вместимостью 5 см3.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор с массовой долей 0,1%.
Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор с массовой долей 5 %.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
4.8.2. Проведение анализа
25 см3препарата помешают в коническую колбу, содержащую 50см3раствора серной кислоты,
и тщательно перемешивают. Колбу погружают в водяную баню с температурой (20±0,2) ‘С и
содержимое колбы титруют из микробюретки раствором марганцовокислого калия до появления
красно-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.
4.8.3. Обработка результатов
Пермангаиатное число (Л’|) в кубических сантиметрах марганцовокислого калия с массовой
долей 0,1 % на 100 см3 препарата вычисляют по формуле
г
1
= у’ ’ т
Лу
где Г, — объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см3;
V— объем препарата, см3.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 см3, при
доверительной вероятности /*=0,95.
4.8.1—4.8.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
4.9. О п р е д е л е н и е м ас с о в о й доли н е л е т у ч е г о ос т ат к а